(-)-(2S,3R,4R,5R)-2-n-butyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1173160-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(2S,3R,4R,5R)-2-n-butyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-2-butyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1173160-63-8
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: VPWGXXUXIXSNJK-XAVMHZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,4R,5R)-2-n-butyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以69%的产率得到(-)-(2S,3S,4R,5R)-2-n-butyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3S,6S)-6-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以6 mg的产率得到(-)-(2S,3R,4R,5R)-2-n-butyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Dihydropyran-3-ols: Application to the Synthesis of Enantiopure Ethyl Deoxymonate B
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Nadia Lwoff、Alma Viso

  DOI：10.1002/ejoc.200801133

  日期：2009.5

  Funded by: Direccion General de Investigacion, Ministerio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC); Grant Number: CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid; Grant Number: S-SAL-0249-2006 Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC)

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)