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(3R)-3-[(1R,4R)-5-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl]cyclohexan-1-one | 1256808-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-3-[(1R,4R)-5-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl]cyclohexan-1-one
英文别名
——
(3R)-3-[(1R,4R)-5-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl]cyclohexan-1-one化学式
CAS
1256808-04-4
化学式
C19H24O2
mdl
——
分子量
284.398
InChiKey
SQHSFBXHJHKOAP-KBUPBQIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3-[(1R,4R)-5-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl]cyclohexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.2h, 以56%的产率得到(3R,3'R)-3,3'-((1R,4R)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,5-diyl)bis(cyclohexan-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    钴介导的 C2 和 C1 二烯的对映选择性合成
    摘要:
    由活性中间体 [{η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源,C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性(3.7-20:1 anti/syn)、近乎完美的非对映选择性(>99:1 dr)和高对映选择性(90-96% ee)。
    DOI:
    10.1021/ja107968c
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮2,5-降冰片二烯 在 C18H28CoN2O2Si 、 N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quininium chloride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3R)-3-[(1R,4R)-5-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl]cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    钴介导的 C2 和 C1 二烯的对映选择性合成
    摘要:
    由活性中间体 [{η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源,C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性(3.7-20:1 anti/syn)、近乎完美的非对映选择性(>99:1 dr)和高对映选择性(90-96% ee)。
    DOI:
    10.1021/ja107968c
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文献信息

  • Cobalt-Mediated, Enantioselective Synthesis of <i>C</i><sub>2</sub> and <i>C</i><sub>1</sub> Dienes
    作者:W. Christopher Boyd、Mark R. Crimmin、Lauren E. Rosebrugh、Jennifer M. Schomaker、Robert G. Bergman、F. Dean Toste
    DOI:10.1021/ja107968c
    日期:2010.11.24
    novel base mixture derived from enantiopure ammonium salts and NaHMDS was used as a source of chirality, and this enantioselective desymmetrization of C(s) alkenes has been applied to the asymmetric synthesis of C(2)- and C(1)-symmetric diene ligands in high regioselectivity (3.7-20:1 anti/syn), near perfect diastereoselectivity (>99:1 dr), and high enantioselectivity (90-96% ee).
    由活性中间体 [η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源,C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性(3.7-20:1 anti/syn)、近乎完美的非对映选择性(>99:1 dr)和高对映选择性(90-96% ee)。
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