1-tert-butyl 3-methyl 4-phenyl-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate | 221141-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl 4-phenyl-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 221141-77-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: AZQAWYLYNVTJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-phenyl-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 4-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester which的产率得到4-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting PTP 1B and /or T-cell PTP and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明涉及一种氧乙酰胺抑制剂，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TC-PTP）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases），其中在位置48（PTP1B编号，Chernoff等人，Proc Natl Acad Sci USA 87: 2735-2789（1989））具有天冬氨酸（Asp），以及通过将酶暴露于式子11的抑制剂化合物中以抑制这种PTPases的方法。本发明还涉及（I）设计和选择结合到PTP1B和/或TC-PTP和/或在位置48具有天冬氨酸（Asp）的PTPases活性位点的抑制剂，（II）合成所述抑制剂，以及其制备方法和（III）包含抑制剂化合物的组合物。

  公开号：

  US20030064979A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl 4-phenyl-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。

  公开号：

  US20160221948A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150259296A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170174654A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供的是适用于调节血红蛋白的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US09422279B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用于调节血红蛋白的化合物和制药组合物，它们的制备方法和中间体，以及用于治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病的方法。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP3045448A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R1 represents optionally substituted C1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R2 represents optionally substituted C1-4 alkyl or hydrogen atom, R3 represents optionally substituted C1-4 alkyl, R4a, R4b, R4c, and R4d, similarly or differently, represent optionally substituted C6-14 aryl, optionally substituted C1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了下式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐： [其中，R1 代表任选取代的 C1-4 烷基，n 表示 1 至 4 的整数，R2 代表任选取代的 C1-4 烷基或氢原子，R3 代表任选取代的 C1-4 烷基，R4a、R4b、R4c 和 R4d 类似或不同地代表任选取代的 C6-14 芳基、任选取代的 C1-4 烷基或氢原子等，A 代表任选取代的 C6-14 芳基或任选取代的 5 至 11 分子杂芳基]。
• US2014/275152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——