5-甲基-3-(硝基甲基)己酸乙酯 | 128013-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-甲基-3-(硝基甲基)己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoate
• 英文别名: 3-nitromethyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 128013-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: LOHHVAYLSGONPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-(硝基甲基)己酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,S)-3-iso-butyl-4-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids

  摘要：

  一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成，随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化，并对还原产物进行酸水解。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27443
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-甲基-3-(硝基甲基)己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PREGABALIN

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中该过程包括在碱性条件下对式（II）化合物进行加氢反应，其中R代表氢或能够转化为氢的易失基团。本发明还涉及用于该过程的中间体，用于制备pregabalin的该中间体的使用以及用于分离式（I）的外消旋化合物的过程。

  公开号：

  US20120142949A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006008046A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及取代喹啉并其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。
• Intermediates for the preparation of Pregabalin and process for their preparation
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2110372A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  The present invention relates to intermediates useful for the preparation of Pregabalin and to a process for their preparation.

  本发明涉及用于制备普雷加巴林的中间体以及它们的制备方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDES GAMMA-AMINOCARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS EN POSITION BÊTA
  申请人：SIEGFRIED LTD

  公开号：WO2015189068A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to the preparation of β-substituted γ-amino carboxylic acids, preferably in enantiomerically enriched or even enantiomerically pure form, by a one-pot conversion of a β-substituted γ-nitro dicarboxylic acid ester or of a β-substituted γ-nitro dicarboxylate of general formula to a β-substituted γ-nitro carboxylic acid and a subsequent reduction of the γ-nitro group to an amine group. In particular, the present invention relates to the preparation of ( S ) -pregabalin. In addition, the formation of enantiomerically enriched β-substituted γ-amino carboxylic acids and β-substituted γ-nitronate carboxylic acid salts are also described.

  本发明涉及通过一锅法将β-取代γ-硝基二羧酸酯或一般式的β-取代γ-硝基二羧酸酯转化为β-取代γ-硝基羧酸，然后将γ-硝基还原为胺基，从而制备β-取代γ-氨基羧酸，优选为对映富集或甚至对映纯形式。特别是，本发明涉及(S)-盐酸普拉巴林的制备。此外，还描述了对映富集的β-取代γ-氨基羧酸和β-取代γ-硝酸盐的形成。
• [EN] STEREOSELECTIVE REDUCTIVE AMINATION OF ALPHA-CHIRAL ALDEHYDES USING OMEGA-TRANSAMINASES FOR THE SYNTHESIS OF PRECURSORS OF PREGABALIN AND BRIVARACETAM<br/>[FR] AMINATION RÉDUCTRICE STÉRÉOSÉLECTIVE D'ALDÉHYDES ALPHA-CHIRAUX AU MOYEN D'Ω-TRANSAMINASES POUR LA SYNTHÈSE DE PRÉCURSEURS DE LA PRÉGABALINE ET DU BRIVARACÉTAM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016075082A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to processes comprising a combined racemization and stereoselective reductive amination step in which an aldehyde compound of formula (I) is contacted with an (R)-selective ω-transaminase or an (S)-selective ω-transaminase to racemize the compound of formula (I) and obtain an amine compound of formula (II). These processes are useful for the preparation of precursors of pharmaceutically active agents such as brivaracetam and pregabalin.

  本发明涉及一种包括联合外消旋化和立体选择性还原胺化步骤的工艺，在该步骤中，将式(I)的醛化合物与(R)-选择性ω-转氨酶或(S)-选择性ω-转氨酶接触，使式(I)的化合物外消旋化，并获得式(II)的胺化合物。这些工艺对于制备药物活性剂的前体，如布利瓦拉西坦和普瑞巴林，是有用的。
• 一种普瑞巴林中间体3-硝基亚甲基-5-甲基-己酸乙酯的合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110803994A

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明提供了一种普瑞巴林中间体3‑硝基亚甲基‑5‑甲基‑己酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：（1）异戊醛与丙二酸在氯化胆碱‑尿素低共熔溶剂中反应得到5‑甲基‑2‑己烯酸；（2）5‑甲基‑2‑己烯酸与无水乙醇在氯化胆碱‑甲磺酸低共熔溶剂中反应得到5‑甲基‑2‑己烯酸乙酯；（3）5‑甲基‑2‑己烯酸乙酯与硝基甲烷在氯化胆碱‑尿素低共熔溶剂中反应得到3‑硝基亚甲基‑5‑甲基‑己酸乙酯。本发明无需有机溶剂，绿色，低毒，环保，操作简单，后处理简单，产率高，成本低，是一种合成普瑞巴林中间体的绿色高效合成方法。