hydroxycyclohexanecarboximidamide | 781569-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydroxycyclohexanecarboximidamide
• 英文别名: 1-Hydroxycyclohexane-1-carboximidamide
• CAS: 781569-43-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD05663169
• 分子量: 142.201
• InChiKey: WDFMIRSCLXDLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxycyclohexanecarboximidamide 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-1-[2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridin-4-yl]-6-methylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  [ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023001282A1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-cyclohexanecarbonimidic acid methyl ester; hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hydroxycyclohexanecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  [ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023001282A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011104680A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to oxadiazole compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable prodrugs and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the oxadiazole compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of cancer, particularly chronic myeloid leukemia (CML). The present invention further provides a method of treatment of cancer by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及氧代唑化合物的所有立体异构体和互变异构体形式以及它们在所有比例的混合物中；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的前药和药学上可接受的多形态。该发明还涉及制备氧代唑化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物可用于治疗癌症，特别是慢性髓样白血病（CML）。本发明还提供了一种治疗癌症的方法，即通过向需要的哺乳动物投予所述化合物或其药物组合物的治疗有效剂量。
• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1864976B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• OXADIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP2539327A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3433234A1

  公开（公告）日：2019-01-30