2-propoxy-5H-pyrido[3,2-b]indole | 1300728-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-propoxy-5H-pyrido[3,2-b]indole
• CAS: 1300728-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: LBXXNWJPMPVDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-6-propoxypyridin-3-amine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到3-Propoxy-beta-carboline
  参考文献：
  名称：

  开发 3-PBC 和 βCCt 的两步途径，这两种药物在啮齿类动物和灵长类动物模型中有效对抗酒精自我管理

  摘要：

  为了获得 3-丙氧基-β-咔啉盐酸盐 (3-PBC·HCl) ( 1·HCl ) 和 β-咔啉-3-羧酸-叔丁酯 (βCCt) ( 2 )，这些潜在的抗酒精临床药物自我管理，制定了一个两步路线。该过程涉及钯催化的 Buchwald-Hartwig 偶联和分子内 Heck 反应。这种两步法可以快速获得数克数量的 3-PBC ( 1 ) 和 βCCt ( 2 )，以及用于酒精自我管理研究的类似物。通过这条路线，3-PBC( 1 )的总产率从8%提高到50%。

  DOI：

  10.1021/jo200425m

文献信息

• Development of a Two-Step Route to 3-PBC and βCCt, Two Agents Active against Alcohol Self-Administration in Rodent and Primate Models
  作者：Ojas A. Namjoshi、Angelica Gryboski、German O. Fonseca、Michael L. Van Linn、Zhi-jian Wang、Jeffrey R. Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo200425m

  日期：2011.6.3

  agents active against alcohol self-administration, a two-step route was developed. This process involves a palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig coupling and an intramolecular Heck reaction. This two-step route provides rapid access to multigram quantities of 3-PBC (1) and βCCt (2), as well as analogues for studies of alcohol self-administration. The overall yield of 3-PBC (1) was improved from 8% to 50%

  为了获得 3-丙氧基-β-咔啉盐酸盐 (3-PBC·HCl) ( 1·HCl ) 和 β-咔啉-3-羧酸-叔丁酯 (βCCt) ( 2 )，这些潜在的抗酒精临床药物自我管理，制定了一个两步路线。该过程涉及钯催化的 Buchwald-Hartwig 偶联和分子内 Heck 反应。这种两步法可以快速获得数克数量的 3-PBC ( 1 ) 和 βCCt ( 2 )，以及用于酒精自我管理研究的类似物。通过这条路线，3-PBC( 1 )的总产率从8%提高到50%。
• Synthesis of aza and carbocyclic β-carbolines for the treatment of alcohol abuse. Regiospecific solution to the problem of 3,6-disubstituted β- and aza-β-carboline specificity
  作者：V. V. N. Phani Babu Tiruveedhula、Kashi Reddy Methuku、Jeffrey R. Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1039/c5ob01572c

  日期：——

  A novel two step protocol was developed to gain regiospecific access to 3-substituted β- and aza-β-carbolines, 3-PBC (1), 3-ISOPBC (2), βCCt (3), 6-aza-3-PBC (4) and 6-aza-3-ISOPBC (5).

  开发了一种新颖的两步协议，以获得对3-取代β-和aza-β-咔啉，3-PBC（1），3-ISOPBC（2），βCCt（3），6-aza-3-PBC（4）和6-aza-3-ISOPBC（5）的区域特异性访问。