N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-butylimine | 652538-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-butylimine
• 英文别名: N-{3,5-Bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl}butan-1-imine；N-[3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-1,2,4-triazol-4-yl]butan-1-imine
• CAS: 652538-40-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WFTZLTZWOGDYKP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-butylimine 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-ethylbutylamino)-(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES

  摘要：

  制备式(I)的主要胺的过程：通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应（式子见附上的纸张版本），其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基，R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基，A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物，其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺，可隔离，如果需要，还有中间体。

  公开号：

  WO2004013081A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-butylimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES

  摘要：

  制备式(I)的主要胺的过程：通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应（式子见附上的纸张版本），其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基，R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基，A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物，其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺，可隔离，如果需要，还有中间体。

  公开号：

  WO2004013081A1