4-[1-(3-Bromopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 310884-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(3-Bromopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 4-[1-(3-bromopropyl)-5-fluoroindol-3-yl]-3-(5-fluoro-1-methylindol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 310884-94-7
• 化学式: C₂₂H₁₈BrF₂N₅O
• 分子量: 486.319
• InChiKey: WSFSPHATJQBNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3-Bromopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.46 g (61%)的产率得到4-{5-Fluoro-3-[3-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-indol-1-yl}butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，以及用于它们的制备方法，中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基，另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基；X为O或S；R为H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选择通过氨基或羟基取代）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这类化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06492406B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-Fluoro-1-(3-hydroxypropyl)-indol-3-yl]-5-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.1 g (97%)的产率得到4-[1-(3-Bromopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(5-fluoro-1-methyl-indol-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，以及用于它们的制备方法，中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基，另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基；X为O或S；R为H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选择通过氨基或羟基取代）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这类化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06492406B1

文献信息

• [EN] NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000071537A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The present invention relates to novel compounds which are protein kinase C inhibitors, methods for their preparation, intermediates therefor and pharmaceutical compositions comprising them. More particularly, the present invention relates to compounds of formula (I), wherein one of Ar1 and Ar2 is optionally substitute d bicyclic heteroaryl or optionally substituted tricyclic heteroaryl and the other is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; X is O or S; and R is H, OH, NH2 or C1-6 alkyl (itself optionally substituted by amino or hydroxy); or a salt or solvate thereof, or a solvate of a salt thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，包括它们的制备方法、中间体和制药组合物。更具体地，本发明涉及公式(I)的化合物，其中Ar1和Ar2中的一个是可选取代的双环杂芳基或可选取代的三环杂芳基，另一个是可选取代的杂芳基或可选取代的芳基；X是O或S；R是H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选取代为氨基或羟基）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这些化合物在医疗治疗中的应用。
• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1183252A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1183252B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6492406B1
  申请人：——

  公开号：US6492406B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06492406B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to novel compounds which are protein kinase C inhibitors, methods for their preparation, intermediates therefor and pharmaceutical compositions comprising them. More particularly, the present invention relates to compounds of formula (I): wherein: one of Ar1 and Ar2 is optionally substituted bicyclic heteroaryl or optionally substituted tricyclic heteroaryl and the other is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; X is O or S; and R is H, OH, NH2 or C1-6 alkyl (itself optionally substituted by amino or hydroxy); or a salt or solvate thereof, or a solvate of a salt thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，以及用于它们的制备方法，中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基，另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基；X为O或S；R为H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选择通过氨基或羟基取代）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这类化合物在医学治疗中的用途。