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6-(4-chlorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole | 56921-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-chlorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
6-(4-Chlorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
6-(4-chlorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
56921-45-0
化学式
C17H11ClN2S
mdl
——
分子量
310.807
InChiKey
KLBDBAMAWLVGMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-溴-4-氯苯乙酮potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    2-(芳基硫代)咪唑和咪唑并[2,1-方法b ]咪唑并从[2,1-噻唑b ] [1,3,4]通过开环和噻二唑-reconstruction †
    摘要:
    咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的高效一锅合成已得到开发,并通过咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑的开环和闭环重构而进行在非常温和的反应条件下,在叔丁醇钾(t -BuOK)存在下,用苯乙炔与苯乙炔 在B3LYP / 6-31 + G(d,p)级别上使用DFT方法以计算方式计算了一种建议的机制。咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑也成功地转化为一系列的2-(芳硫基)-1 H-咪唑,使用的是芳基卤化物和乙酰丙酮铜(II)(Cu( acac)2)在微波辐射条件下作为催化剂。这些反应的关键特征是使用现成的试剂,操作简单,方便地使用新的杂环合成子以及具有功能基团相容性的多种底物。
    DOI:
    10.1039/c6ob00102e
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文献信息

  • Patra,M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 1031 - 1034
    作者:Patra,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Approach for 2-(arylthio)imidazoles and imidazo[2,1-b]thiazoles from imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles by ring-opening and -reconstruction
    作者:Benyi Shi、Zhouhe Zhu、Yi-Shuo Zhu、Dagang Zhou、Jinyuan Wang、Panpan Zhou、Huanwang Jing
    DOI:10.1039/c6ob00102e
    日期:——
    synthesis of imidazo[2,1-b]thiazole derivatives has been developed and proceeds via a ring-opening and ring-closing reconstruction of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles with phenylacetylene in the presence of potassium tert-butoxide (t-BuOK) under very mild reaction conditions. A proposed mechanism is calculated computationally using a DFT method at the B3LYP/6-31+G(d,p) level. The imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles
    咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的高效一锅合成已得到开发,并通过咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑的开环和闭环重构而进行在非常温和的反应条件下,在叔丁醇钾(t -BuOK)存在下,用苯乙炔与苯乙炔 在B3LYP / 6-31 + G(d,p)级别上使用DFT方法以计算方式计算了一种建议的机制。咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑也成功地转化为一系列的2-(芳硫基)-1 H-咪唑,使用的是芳基卤化物和乙酰丙酮铜(II)(Cu( acac)2)在微波辐射条件下作为催化剂。这些反应的关键特征是使用现成的试剂,操作简单,方便地使用新的杂环合成子以及具有功能基团相容性的多种底物。
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