1,1,3,3-tetramethoxy-2-methyl-propane | 39567-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethoxy-2-methyl-propane
• 英文别名: methylmalonaldehyde bis-(dimethyl acetal)；1,1,3,3-Tetramethoxy-2-methyl-propan；1,1,3,3-Tetramethoxy-2-methylpropane
• CAS: 39567-92-5
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: BAFPCSJRXOGWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethoxy-2-methyl-propane 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲氧基-2-甲基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Klimko,V.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2913 - 2918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 1-丙烯基醚 、 原甲酸三甲酯 生成 1,1,3,3-tetramethoxy-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Klimko; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 4027; engl. Ausg. S. 3987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones for the Treatment of CNS Disorders
  申请人：Heine Niklas

  公开号：US20120202829A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to novel 6-Cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones according to formula (I). wherein R 1 is a 5 or 6 membered aromatic heteroaryl-group, R 2 is an optional substituent, D is optionally substituted cyclopentyl, cyclohexyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl or 2-, 3- or 4-pyridyl, m=1 or 2 and n is 0, 1 or 2. The new compounds are for use as the active entity of medicaments or for the manufacture of medicaments respectively, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. Such conditions may for example be associated with Alzheimer's disease, schizophrenia and other diseases. The new compounds are also for example for the manufacture of medicaments and/or for use in the treatment of these diseases, in particular for cognitive impairment associated with such disease. The compounds of the invention show PDE9 inhibiting properties.

  该发明涉及根据式(I)的新型6-环烷基吡唑吡嘧啶酮。 其中R1是5或6成员芳香杂环基团，R2是可选取代基，D是可选取代的环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基或2-、3-或4-吡啶基，m=1或2，n为0、1或2。 这些新化合物可用作药物的活性成分或用于制造药物，特别是用于治疗涉及感知、注意力、学习或记忆缺陷的疾病的药物。这些疾病可能与阿尔茨海默病、精神分裂症和其他疾病有关。这些新化合物还可用于制造药物和/或用于治疗这些疾病，特别是与这些疾病相关的认知障碍。该发明的化合物显示PDE9抑制特性。
• New Pt(II) complex with extra pure green emission for OLED application: synthesis, crystal structure and spectral properties
  作者：Ilya Taidakov、Sergey Ambrozevich、Rasim Saifutyarov、Konstantin Lyssenko、Roman Avetisov、Elena Mozhevitina、Andrew Khomyakov、Mikhail Khrizanforov、Yulia Budnikova、Igor Avetissov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.037

  日期：2018.7

  New (2-(4-methylpyrazol-1-yl)phenyl) platinum(II) (dibenzoylmethane) Pt(mpp)(dbm) complex based on 4-methylpyrazole was synthesized using a simple scheme. Its crystal structure, spectral and electrochemical properties were studied. The extra pure green (CIE chromacity coordinates X = 0.1419, Y = 0.7444) electroluminescence for OLED structures was obtained.

  使用简单的方案合成了基于4-甲基吡唑的新的（2-（4-甲基吡唑-1-基）苯基）铂（II）（二苯甲酰甲烷）Pt（mpp）（dbm）配合物。研究了其晶体结构，光谱和电化学性能。获得了用于OLED结构的超纯绿色（CIE色度坐标X ＝ 0.1419，Y ＝ 0.7444）电致发光。
• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070287705A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗温血动物中CRF分泌过多表现的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和het的定义如下。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药物可接受载体的组合物，以及使用它们的方法。
• 7-Azolyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolin-carbonsäuren und -1,8-napthyridin-3-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0203488A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Azolyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren und -1,8-naphthyridin-3-carbonsäuren und ihre pharmazeutisch verwendbaren Hydrate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及新型 7-偶氮基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和-1,8-萘啶-3-羧酸及其药用水合物、盐和酯，以及制备它们的工艺和含有它们的抗菌剂。
• Process for producing catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1138700B1

  公开（公告）日：2010-05-05