7-amino-8-chloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline | 560059-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-8-chloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 7-amino-8-chloro-6-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 560059-38-3
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• 分子量: 239.618
• InChiKey: KYAMBUOHPJUTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-8-chloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 在 甲基肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 以80%的产率得到6,7-diamino-8-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代氨基喹啉作为制备芳族 N-三环体系的有用中间体的合成

  摘要：

  描述了一种合成新的取代单和二氨基喹啉的有效方法。两种已知的喹啉 7,8-二氯-6-硝基喹啉 (1) 和 7,8-二氯-6-硝基氢喹啉-4-酮 (9) 被用作关键中间体。

  DOI：

  10.3987/com-06-10782
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-硝基苯胺 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 7-amino-8-chloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Triazolo[4,5-g]quinolines, Imidazo[4,5-g]quinolines and Pyrido[2,3-g]quinoxaline. Part II

  摘要：

  Synthesis of triazolo[4,5-g]quinolines, imidazo[4,5-g]quinolines and pyrido[2,3-g]quinoxaline has been described. Antimycobacterial, antibacterial and antimycotic activity were also reported. Compounds (14) and (IIb) exhibited an interesting antimycobacterial activity (against M. tuberculosis and M. smegmatis).

  DOI：

  10.3987/com-02-9687

文献信息

• Synthesis of Substituted Aminoquinolines as Useful Intermediates for Preparation of Aromatic N-Tricyclic Systems
  作者：Antonio Carta、Michele Palomba、Paola Corona

  DOI：10.3987/com-06-10782

  日期：——

  An effective approach for the synthesis of new substituted mono and diaminoquinolines is described. Two known quinolines 7,8-dichloro-6-nitroquinoline (1) and 7,8-dichloro-6-nitrohydroquinolin-4-one (9) were used as key intermediates.

  描述了一种合成新的取代单和二氨基喹啉的有效方法。两种已知的喹啉 7,8-二氯-6-硝基喹啉 (1) 和 7,8-二氯-6-硝基氢喹啉-4-酮 (9) 被用作关键中间体。
• Synthesis and Biological Evaluation of Triazolo[4,5-g]quinolines, Imidazo[4,5-g]quinolines and Pyrido[2,3-g]quinoxaline. Part II
  作者：Antonio Carta、Gianpiero Boatto、Giuseppe Paglietti、Graziella Poni、Maria Giovanna Setzu、Paolo Caredda

  DOI：10.3987/com-02-9687

  日期：——

  Synthesis of triazolo[4,5-g]quinolines, imidazo[4,5-g]quinolines and pyrido[2,3-g]quinoxaline has been described. Antimycobacterial, antibacterial and antimycotic activity were also reported. Compounds (14) and (IIb) exhibited an interesting antimycobacterial activity (against M. tuberculosis and M. smegmatis).