9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline | 1203608-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 14-Amino-11-(4-chlorophenyl)-13-imino-5-methoxy-18-oxa-8,14,16-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2(7),3,5,12(17),15-hexaen-9-one
• CAS: 1203608-23-4
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 421.843
• InChiKey: TXRPZIOOOJNIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline 、 苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到14-(4-chlorophenyl)-13-hydroxy-10-methoxy-2-phenyl-14H-[1,2,4]triazolo[2",3":1',6']pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,2- c ]喹啉、嘧啶并[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2",3的合成及抗菌活性";:1',6']嘧啶[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉衍生物

  摘要：

  新型7-(4-氯苯基)-6-羟基-3-甲氧基-10-甲基-8,9-二氢-7H-嘧啶基[5', 4': 5, 6]吡喃基-[3,2]的合成-c]喹啉和[1,2,4]三唑并[2″,3″: 1', 6']嘧啶并[5', 4': 5,6]吡喃并[3,2-c]喹啉衍生物报道。4-羟基-7-甲氧基喹啉处理得到关键中间体2-氨基-4-(4-氯苯基)-5-羟基-8-甲氧基-4H-吡喃[3,2-c]-喹啉-3-甲腈-2(1H)-一种与各种取代的 α-氰基肉桂腈在乙醇哌啶溶液中的产物。大多数合成的化合物均显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12509546260155
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-ethoxymethyleneamino-5-hydroxy-8-methoxy-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,2- c ]喹啉、嘧啶并[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2",3的合成及抗菌活性";:1',6']嘧啶[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉衍生物

  摘要：

  新型7-(4-氯苯基)-6-羟基-3-甲氧基-10-甲基-8,9-二氢-7H-嘧啶基[5', 4': 5, 6]吡喃基-[3,2]的合成-c]喹啉和[1,2,4]三唑并[2″,3″: 1', 6']嘧啶并[5', 4': 5,6]吡喃并[3,2-c]喹啉衍生物报道。4-羟基-7-甲氧基喹啉处理得到关键中间体2-氨基-4-(4-氯苯基)-5-羟基-8-甲氧基-4H-吡喃[3,2-c]-喹啉-3-甲腈-2(1H)-一种与各种取代的 α-氰基肉桂腈在乙醇哌啶溶液中的产物。大多数合成的化合物均显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12509546260155

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of pyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline, pyrimido [5′,4′:5,6]pyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline and [1,2,4]triazolo[2″,3″:1′,6′]pyrimido [5′,4′:5,6]pyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12509546260155

  日期：2009.9

  The synthesis of novel 7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-10-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5′, 4′: 5, 6]pyrano-[3,2-c]quinoline and [1,2,4]triazolo[2″,3″: 1′, 6′]pyrimido[5′, 4′: 5,6]pyrano[3,2-c]quinoline derivatives has been reported. The key intermediate 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-8-methoxy-4H-pyrano[3, 2-c]-quinoline-3-carbonitrile was obtained by treating 4-hydroxy-7-methoxyquinolin-2(1H)-one

  新型7-(4-氯苯基)-6-羟基-3-甲氧基-10-甲基-8,9-二氢-7H-嘧啶基[5', 4': 5, 6]吡喃基-[3,2]的合成-c]喹啉和[1,2,4]三唑并[2″,3″: 1', 6']嘧啶并[5', 4': 5,6]吡喃并[3,2-c]喹啉衍生物报道。4-羟基-7-甲氧基喹啉处理得到关键中间体2-氨基-4-(4-氯苯基)-5-羟基-8-甲氧基-4H-吡喃[3,2-c]-喹啉-3-甲腈-2(1H)-一种与各种取代的 α-氰基肉桂腈在乙醇哌啶溶液中的产物。大多数合成的化合物均显示出抗菌活性。