6-Diethoxyphosphoryl-1,3-diphenylhexane-1,5-dione | 144890-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 6-Diethoxyphosphoryl-1,3-diphenylhexane-1,5-dione
• CAS: 144890-18-6
• 化学式: C₂₂H₂₇O₅P
• 分子量: 402.427
• InChiKey: BOBINIXLWFOCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Diethoxyphosphoryl-1,3-diphenylhexane-1,5-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的环化试剂，2-Oxo-3-链烯基膦酸盐。与羰基稳定的碳负离子或甲硅烷基烯醇醚反应生成环己酮

  摘要：

  2-oxo-3-alkenylphosphonates 与羰基稳定的碳负离子的反应通过一系列 Michael 反应和分子内 Horner-Emmons 烯化直接导致 2-cyclohexen-1-ones。另一方面，路易斯酸介导的与甲硅烷基烯醇醚的反应产生 1,5-二酮作为迈克尔加合物，然后在用氢化钠或三乙胺/溴化锌 (II) 处理后进行环化，得到 2-环己烯-1-或 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-ones，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2456
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 diethyl (4-phenyl-2-oxobut-3-en-1-yl)phosphonate 在 四氯化钛 作用下， 生成 6-Diethoxyphosphoryl-1,3-diphenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新的环化试剂，2-Oxo-3-链烯基膦酸盐。与羰基稳定的碳负离子或甲硅烷基烯醇醚反应生成环己酮

  摘要：

  2-oxo-3-alkenylphosphonates 与羰基稳定的碳负离子的反应通过一系列 Michael 反应和分子内 Horner-Emmons 烯化直接导致 2-cyclohexen-1-ones。另一方面，路易斯酸介导的与甲硅烷基烯醇醚的反应产生 1,5-二酮作为迈克尔加合物，然后在用氢化钠或三乙胺/溴化锌 (II) 处理后进行环化，得到 2-环己烯-1-或 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-ones，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2456