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5-甲基异唑-3-胺 | 128146-85-0

中文名称
5-甲基异唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-5-methyl-isothiazol
英文别名
5-methyl-isothiazol-3-ylamine;3-amino-5-methylisothiazole;5-Methylisothiazol-3-amine;5-methyl-1,2-thiazol-3-amine
5-甲基异唑-3-胺化学式
CAS
128146-85-0
化学式
C4H6N2S
mdl
MFCD19203320
分子量
114.171
InChiKey
BEIBQYMQSIDAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基异唑-3-胺4-溴苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 20.0h, 以63%的产率得到4-bromo-N-(5-methylisothiazol-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF FUNGAL INVASION
    [FR] INHIBITEURS D'INVASION FONGIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2004092123A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-Methylisothiazol-3-yl)-acetamid盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-甲基异唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Boeshagen,H.; Geiger,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 20 - 26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,2-Dihydro-1-oxopyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine-2-carboxamides and congeners, dual cyclooxygenase/5-lipoxygenase inhibitors with anti-inflammatory activity
    作者:Banavara L. Mylari、Thomas J. Carty、Peter F. Moore、William J. Zembrowski
    DOI:10.1021/jm00169a035
    日期:1990.7
    A series of 1,2-dihydro-1-oxopyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine, 1,2-dihydro-1-oxopyrrolo[3,2,1-kl]phenoxazine, and 1,2-dihydro-1-oxopyrrolo[3,2,1-de]acridine-2-carboxamides were prepared by reaction of 1,2-dihydro-1-oxo-pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine or other corresponding phenoxazine and acridan ethyl or methyl esters with appropriate amines. Several members of this family were found to be potent, dual
    一系列1,2-二氢-1-氧杂吡咯[3,2,1-kl]吩噻嗪,1,2-二氢-1-氧杂吡咯[3,2,1-kl]吩恶嗪和1,2-二氢- 1-氧代吡咯并[3,2,1-去] ac啶-2-羧酰胺是通过1,2-二氢-1-氧代-吡咯并[3,2,1-kl]吩噻嗪或其他相应的吩恶嗪与a啶乙基的反应制得的或带有适当胺的甲酯。发现该家族的几个成员是花生四烯酸代谢的有效的环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂,并且在大鼠足肿试验中具有体内抗炎活性。描述了该化合物家族中的构效关系。1,2-二氢-N-(2-噻唑基)-1-氧吡咯并[3,2,发现1-kl]吩噻嗪-1-羧酰胺(34)是表现出有效的环氧合酶/ 5-脂氧合酶抑制花生四烯酸代谢的最佳化合物之一。它对源自大鼠嗜碱性粒细胞白血病1(RBL-1)细胞的酶的IC50分别为0.07和1.4 microM。它在大鼠足部肿试验中具有抗炎作用(在33 mg / kg口服时抑制48
  • ALBRECHT, HARRY A.;KEITH, DENNIS D.;KONZELMAN, FREDERICK M.
    作者:ALBRECHT, HARRY A.、KEITH, DENNIS D.、KONZELMAN, FREDERICK M.
    DOI:——
    日期:——
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