3-methoxypyridazine-4-carbonitrile | 92187-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxypyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methoxypyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 92187-22-9
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: OKZDEWYHSXKKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-氰基-3-氯哒嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.10 g的产率得到3-methoxypyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRIDAZINE AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYL-PYRIDAZINE UTILISÉE EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127780A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to heterocyclyl pyridazine compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.

  本公开涉及杂环吡啶嘧啶类化合物，它们的制备过程和中间体，以及用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。
• Mesoionic pyridazine ribonucleosides. A novel biologically active nucleoside metabolite
  作者：Ronald E. Bambury、Daniel T. Feeley、Gerald C. Lawton、John M. Weaver、James Wemple

  DOI：10.1021/jm00378a015

  日期：1984.12

  Hilbert-Johnson reaction followed by deblocking of the resulting triacetate derivative, 8a, with NaHCO3 in methanol. 10a is apparently the first example of a mesoionic analogue of a pyrimidine nucleoside. It was discovered as a urine metabolite of 4-cyano-3(2H)-pyridazinone (4) in mice. 10a possesses Gram-negative antibacterial activity in vivo against a systemic Escherichia coli infection in mice with

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。