5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀 | 371775-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀
• 英文名称: 5-Methyl Formate De(3,5-dihydroxyhept-6-enoate) Rosuvastatin
• 英文别名: methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(methanesulfonamido)-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 371775-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₄S
• 分子量: 367.401
• InChiKey: JVDSNUDYCSSSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过对反应物分子中电子云环境的分析，开发了以式II化合物为原料，先引入苄基，再还原，氯代，随后去苄基，成三苯基膦盐，再通过缩合等反应制备去甲基瑞舒伐他汀钙的新方法；该制备方法，通过苄基的引入，改变了分子电子环境，不仅使化合物IV的还原反应顺利进行，并使得还原产物V固体化，利于后期的分离纯化，因此，该路线反应收率高，后处理简单方便的，更适合去甲基瑞舒伐他汀钙的批量制备。

  公开号：

  CN108707118A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-嘧啶-5-羧酸甲酯 、 甲基磺酰氯 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以82%的产率得到5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀
  参考文献：
  名称：

  (E)-7(4-Fluorophenyl)-6isopropyl2-mesylaminopyrimidin-5-y)-(3r,5s)-dihydroxyhept-6-enoic acid.

  摘要：

  本发明涉及以下化合物：公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。该公式（I）的化合物通常称为：（E）-7-［4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-甲磺酰氨基嘧啶-5-基］-（3R，5S）-双羟基庚-6-烯酸。

  公开号：

  US20040006097A1

文献信息

• 硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法
  申请人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

  公开号：CN110156549A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明提供了一种硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法。该硼氢化物还原稳定体系包括：硼氢化物还原剂以及稳定硼氢化物还原剂的稳定剂，硼氢化物还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾，稳定剂为醇的碱金属盐。通过在现有的硼氢化钠/钾还原剂的基础上增加醇的碱金属盐(比如醇钠或醇钾)，能够使硼氢化钠/钾还原剂在升温情况下保持稳定不分解，一方面使得还原活性维持在较高的状态，减少过量使用的情况；另一方面减少氢气的产生，降低工艺风险。
• [EN] BOROHYDRIDE REDUCTION STABILIZING SYSTEM AND METHOD FOR REDUCING ESTER TO ALCOHOL<br/>[FR] SYSTÈME DE STABILISATION DE RÉDUCTION DE BOROHYDRURE ET PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'ESTER EN ALCOOL<br/>[ZH] 硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法
  申请人：ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD

  公开号：WO2020248127A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  一种硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法。该硼氢化物还原稳定体系包括：硼氢化物还原剂以及稳定硼氢化物还原剂的稳定剂，硼氢化物还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾，稳定剂为醇的碱金属盐。通过在现有的硼氢化钠/钾还原剂的基础上增加醇的碱金属盐，比如醇钠或醇钾，能够使硼氢化钠/钾还原剂在升温情况下保持稳定不分解，一方面使得还原活性维持在较高的状态，减少过量使用的情况；另一方面减少氢气的产生，降低工艺风险。
• 一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法
  申请人：江苏阿尔法药业有限公司

  公开号：CN108707118A

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明公开了一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过对反应物分子中电子云环境的分析，开发了以式II化合物为原料，先引入苄基，再还原，氯代，随后去苄基，成三苯基膦盐，再通过缩合等反应制备去甲基瑞舒伐他汀钙的新方法；该制备方法，通过苄基的引入，改变了分子电子环境，不仅使化合物IV的还原反应顺利进行，并使得还原产物V固体化，利于后期的分离纯化，因此，该路线反应收率高，后处理简单方便的，更适合去甲基瑞舒伐他汀钙的批量制备。
• (E)-7(4-Fluorophenyl)-6isopropyl2-mesylaminopyrimidin-5-y)-(3r,5s)-dihydroxyhept-6-enoic acid.
  申请人：——

  公开号：US20040006097A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to the compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof. This compound of formula (I) is conveniently called: (E)-7[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-mesylaminopyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxyhept-6-enoic acid. 1

  本发明涉及以下化合物：公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。该公式（I）的化合物通常称为：（E）-7-［4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-甲磺酰氨基嘧啶-5-基］-（3R，5S）-双羟基庚-6-烯酸。