叔-丁基-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰基氨基嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸酯 | 1283766-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 叔-丁基-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰基氨基嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸酯
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• 英文别名: Tert-butyl-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-mesylaminopyrimidin-5-YL]-(3R,5S)-dihydroxy-(E)-6-heptenoate；tert-butyl (E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methanesulfonamido)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• CAS: 1283766-30-2
• 化学式: C₂₅H₃₄FN₃O₆S
• 分子量: 523.626
• InChiKey: RRCVZPNTIPVSTE-MCBHFWOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-129°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰基氨基嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸酯 在 sodium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到demethyl rosuvastatin calcium
  参考文献：
  名称：

  一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过对反应物分子中电子云环境的分析，开发了以式II化合物为原料，先引入苄基，再还原，氯代，随后去苄基，成三苯基膦盐，再通过缩合等反应制备去甲基瑞舒伐他汀钙的新方法；该制备方法，通过苄基的引入，改变了分子电子环境，不仅使化合物IV的还原反应顺利进行，并使得还原产物V固体化，利于后期的分离纯化，因此，该路线反应收率高，后处理简单方便的，更适合去甲基瑞舒伐他汀钙的批量制备。

  公开号：

  CN108707118A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 叔-丁基-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰基氨基嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种去甲基瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过对反应物分子中电子云环境的分析，开发了以式II化合物为原料，先引入苄基，再还原，氯代，随后去苄基，成三苯基膦盐，再通过缩合等反应制备去甲基瑞舒伐他汀钙的新方法；该制备方法，通过苄基的引入，改变了分子电子环境，不仅使化合物IV的还原反应顺利进行，并使得还原产物V固体化，利于后期的分离纯化，因此，该路线反应收率高，后处理简单方便的，更适合去甲基瑞舒伐他汀钙的批量制备。

  公开号：

  CN108707118A

文献信息

• (E)-7(4-Fluorophenyl)-6isopropyl2-mesylaminopyrimidin-5-y)-(3r,5s)-dihydroxyhept-6-enoic acid.
  申请人：——

  公开号：US20040006097A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to the compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof. This compound of formula (I) is conveniently called: (E)-7[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-mesylaminopyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxyhept-6-enoic acid. 1

  本发明涉及以下化合物：公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。该公式（I）的化合物通常称为：（E）-7-［4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-甲磺酰氨基嘧啶-5-基］-（3R，5S）-双羟基庚-6-烯酸。
• Process for the Manufacture of the Calcium Salt of Rosuvastatin (E)-7-'4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-2-'Methyl (Methylsulfonyl) Amino ! Pyrmidin -5-Yl! (3R, 5S)-3,5-Dihydroxyhept-6-Enoic Acid and Crystalline Intermediates Thereof
  申请人：Okada Tetsuo

  公开号：US20070255060A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A process for the manufacture of the calcium salt of (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid, useful as an HMGCoA reductase inhibitor, from a compound of the formula (7) wherein A is an acetal or ketal protecting group and R is alkyl, via isolated crystalline compounds of the formula (8) or of formula (10) is described. Crystalline intermediates of formulae 7, 8 and 10 are also described.