2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-嘧啶-5-羧酸甲酯 | 160009-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidine-5-carboxylate；methyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 160009-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 289.309
• InChiKey: RMYXELUYVYVDAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-嘧啶-5-羧酸甲酯 、 甲基磺酰氯 在 sodium tert-pentoxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of tert-butyl (E)-(6-[2-[4-(-flourophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]vinyl](4R,6S)-2, 2-dimethyl[1, 3]oioxan-4yl)acetace

  摘要：

  该发明涉及一种用于制造叔丁基(E)-(6-[2-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲基亚磺基)氨基]嘧啶-5-基)乙烯- (4R,6S)-2,2-二甲基[1,3-二氧杂环己基]乙酸叔丁酯的工艺，以及所述工艺中使用的新型起始物和在制药中使用该工艺的用途。

  公开号：

  US20040049036A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-amino-1-(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate 以 aqueous cyanamide 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以8.4%的产率得到2-氨基-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4-(4-fluorphenyl)-6-alkylpyrimidine-5-carboxylate

  摘要：

  一个制备公式如下的化合物的过程：其中变量在此处下面定义。

  公开号：

  US06579984B1

文献信息

• Direct amination of pyrimidin-2-yl tosylates with aqueous ammonia under metal-free and mild conditions
  作者：Hai-Peng Gong、Yue Zhang、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.01.034

  日期：2015.6

  A metal-free synthesis of pyrimidine functionalized primary amines via direct amination of pyrimidin-2-yl tosylate with aqueous ammonia has been developed under mild conditions. The desired products pyrimidin-2-amines can be generated in excellent yields in PEG-400, without any catalysts or other additives.

  在温和的条件下，已经开发了通过嘧啶-2-基甲苯磺酸酯与氨水直接胺化的嘧啶官能化伯胺的无金属合成方法。不需要任何催化剂或其他添加剂，即可在PEG-400中以优异的收率生成所需的嘧啶2-2-胺产物。
• (E)-7(4-Fluorophenyl)-6isopropyl2-mesylaminopyrimidin-5-y)-(3r,5s)-dihydroxyhept-6-enoic acid.
  申请人：——

  公开号：US20040006097A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to the compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof. This compound of formula (I) is conveniently called: (E)-7[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-mesylaminopyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxyhept-6-enoic acid. 1

  本发明涉及以下化合物：公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。该公式（I）的化合物通常称为：（E）-7-［4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-甲磺酰氨基嘧啶-5-基］-（3R，5S）-双羟基庚-6-烯酸。
• Crystalline salts of 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
  申请人：——

  公开号：US20030045718A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to crystalline salts of the compound (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-iso-propyl-2-[methyl(methyl-sulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid of formula (I),as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their uses.

  本发明涉及化合物(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲基磺酰氨)嘧啶-5-基]-(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸的晶体盐(I)、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TERT-BUTYL (E)-(6-[2- [4-(4-FLUOROPHENYL) -6-ISOPROPYL-2-[ METHYL (METHYLSULFONYL) AMINO] PYRIMIDIN-5-YL] VINYL](4R, 6S)-2,2-DIMETHYL [1,3]DIOXAN-4-YL) ACETATE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE TERT-BUTYL (E)-(6-[2- [4-(4-FLUOROPHENYL) -6-ISOPROPYL-2-[ METHYL (METHYLSULFONYL) AMINO] PYRIMIDIN-5-YL] VINYL](4R, 6S)-2,2-DIMETHYL [1,3]DIOXAN-4-YL) ACETATE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000049014A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  The invention concerns a process for the manufacture of tert-butyl (E)-(6-[2- 4-(4-fluorophenyl) -6-isopropyl-2-[ methyl (met hylsulfonyl) amino] pyrimidin-5-yl] vinyl}-(4R, 6S)-2,2-dimethyl [1,3-dioxan-4-yl) acetate, the novel starting material used in said process and the use of the process in the manufacture of a pharmaceutical.

  本发明涉及一种制备tert-丁基(E)-(6-[2-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]乙烯基}-(4R，6S)-2,2-二甲基[1,3-二氧杂环[4,5]己基]乙酸酯的方法，所使用的新型起始材料以及该方法在制药业中的应用。
• Preparation of 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester.
  申请人：——

  公开号：US20030199695A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A process for the preparation of a 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester of formula (Ib), in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are identical or different and are each a C 1-6 -alkyl. A 2-[-1-amino-1-(4-flourophenyl)methylene]-4-alkyl-3-oxo-alkanoic acid ester of formula (IIIb), in which R 3 and R 4 have the above-mentioned meanings, is reacted with an N-cyano-N-alkylalkanesulfonamide, optionally isolated or prepares in situ, of formula (IVb), in which R 1 and R 2 have the above-mentioned meanings, to give the final product of formula (Ib).

  一种制备式(Ib)的4-(4-氟苯基)-6-烷基-2-N-烷磺酰基-N-烷基氨基)嘧啶-5-羧酸酯的方法，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且均为C1-6烷基。式(IIIb)的2-[-1-氨基-1-(4-氟苯基)亚甲基]-4-烷基-3-氧代-酰基酸酯与式(IVb)的N-氰基-N-烷基烷磺酰胺反应，其中R1和R2具有上述含义，可选地在现场分离或制备，以得到式(Ib)的最终产物。