1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidin-2(1H)-one | 519018-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 519018-55-4
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• 分子量: 293.12
• InChiKey: JSALQJRACQKREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidin-2(1H)-one 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-2(1H)-one 新型高效合成 2-氨基恶唑

  摘要：

  有报道通过恶唑并[3,2-a]嘧啶盐逐步将嘧啶-2(1H)-one 转化为 2-氨基-5-芳基恶唑。该序列包括，(i) 苯甲酰溴对嘧啶酮进行区域选择性 N-烷基化，(ii) 将获得的 1-(2-aryl-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-ones 环化为 oxazolo[3,2-a ]嘧啶鎓盐在发烟硫酸（或三氟甲磺酸）的作用下，和（iii）得到的盐与肼反应生成2-氨基-5-芳基恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958941
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 2-羟基嘧啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-2(1H)-one 新型高效合成 2-氨基恶唑

  摘要：

  有报道通过恶唑并[3,2-a]嘧啶盐逐步将嘧啶-2(1H)-one 转化为 2-氨基-5-芳基恶唑。该序列包括，(i) 苯甲酰溴对嘧啶酮进行区域选择性 N-烷基化，(ii) 将获得的 1-(2-aryl-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-ones 环化为 oxazolo[3,2-a ]嘧啶鎓盐在发烟硫酸（或三氟甲磺酸）的作用下，和（iii）得到的盐与肼反应生成2-氨基-5-芳基恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958941