3-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile | 917370-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,6,8,9-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 917370-33-3
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃OS
• 分子量: 367.447
• InChiKey: JFKPSSDATFMDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以59%的产率得到3-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]喹啉、喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡啶并[2',3':4,5]的合成及生物活性] 噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物5由化合物bi 3a与氯乙腈环烷基化合成。化合物5与甲酸、甲酰胺和硫代乙酰胺的相互作用分别提供了相应的喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物7、8和9。此外，通过在吡啶中回流下将化合物5与异硫氰酸苯酯环化，以良好的收率获得喹啉噻吩并嘧啶11。原甲酸三乙酯与化合物5反应形成乙氧基亚甲基衍生物12。5 与乙酸酐短时间回流得到乙酰胺衍生物 16，而长时间回流得到二乙酰衍生物 17。化合物 5 与尿素和硫脲的融合分别产生相应的喹啉噻吩并嘧啶 19 和 20。化合物5在乙醇钠存在下与尿素反应，得到相应的脲醛衍生物18。在室温下用硫酸处理 5 得到新型噻吩并喹啉 6，同时加热得到酸衍生物 21。Pyrido [2',3': 4,5]thieno [2,3-d] quinoline 23-25 分别通过 5 与氰乙酸乙酯、亚苄基丙二腈和乙醛/丙二腈的相互作用合成。在初步筛选中，化合物

  DOI：

  10.1080/104265090970322
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzylidenecyanothioacetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]喹啉、喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡啶并[2',3':4,5]的合成及生物活性] 噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物5由化合物bi 3a与氯乙腈环烷基化合成。化合物5与甲酸、甲酰胺和硫代乙酰胺的相互作用分别提供了相应的喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物7、8和9。此外，通过在吡啶中回流下将化合物5与异硫氰酸苯酯环化，以良好的收率获得喹啉噻吩并嘧啶11。原甲酸三乙酯与化合物5反应形成乙氧基亚甲基衍生物12。5 与乙酸酐短时间回流得到乙酰胺衍生物 16，而长时间回流得到二乙酰衍生物 17。化合物 5 与尿素和硫脲的融合分别产生相应的喹啉噻吩并嘧啶 19 和 20。化合物5在乙醇钠存在下与尿素反应，得到相应的脲醛衍生物18。在室温下用硫酸处理 5 得到新型噻吩并喹啉 6，同时加热得到酸衍生物 21。Pyrido [2',3': 4,5]thieno [2,3-d] quinoline 23-25 分别通过 5 与氰乙酸乙酯、亚苄基丙二腈和乙醛/丙二腈的相互作用合成。在初步筛选中，化合物

  DOI：

  10.1080/104265090970322

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel Thieno[2,3-<i>b</i>]quinoline, Quinolino[3′,2′:4,5] thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine and Pyrido[2′,3′:4,5] thieno[2,3-<i>b</i>]quinoline Derivatives
  作者：M. S. A. El-Gaby、S. M. Abdel-Gawad、M. M. Ghorab、H. I. Heiba、H. M. Aly

  DOI：10.1080/104265090970322

  日期：2006.2

  Thieno [2,3-b] quinoline derivative 5 was synthesized by the cycloalkylation of compound bi 3a with chloro acetonitrile. Interaction of compound 5 with formic acid, formamide, and thioacetamide furnished the corresponding quinolino[3′,2′:4,5]thieno[3,2- d]pyrimidine derivatives 7 , 8 , and 9 , respectively. Also, quinolinothienopyrimidine 11 was obtained in good yield by cyclization of compound 5 with

  噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物5由化合物bi 3a与氯乙腈环烷基化合成。化合物5与甲酸、甲酰胺和硫代乙酰胺的相互作用分别提供了相应的喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物7、8和9。此外，通过在吡啶中回流下将化合物5与异硫氰酸苯酯环化，以良好的收率获得喹啉噻吩并嘧啶11。原甲酸三乙酯与化合物5反应形成乙氧基亚甲基衍生物12。5 与乙酸酐短时间回流得到乙酰胺衍生物 16，而长时间回流得到二乙酰衍生物 17。化合物 5 与尿素和硫脲的融合分别产生相应的喹啉噻吩并嘧啶 19 和 20。化合物5在乙醇钠存在下与尿素反应，得到相应的脲醛衍生物18。在室温下用硫酸处理 5 得到新型噻吩并喹啉 6，同时加热得到酸衍生物 21。Pyrido [2',3': 4,5]thieno [2,3-d] quinoline 23-25 分别通过 5 与氰乙酸乙酯、亚苄基丙二腈和乙醛/丙二腈的相互作用合成。在初步筛选中，化合物