1-(2-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-ethanone | 1442689-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2R,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]ethanone
• CAS: 1442689-97-5
• 化学式: C₁₈H₁₄F₂O₂
• 分子量: 300.305
• InChiKey: JCOYXDODVAPICW-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 、 2-(dimethyl-λ⁴-sulfaneylidene)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one 在 (1S,2S)-N'-cyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到1-(2-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  稳定化的Y叶立德对肉桂酮衍生物的不对称有机催化环丙烷化

  摘要：

  一种简单的手性二胺催化剂1h成功地用于肉桂衍生物与稳定的硫磺化物的不对称环丙烷化反应中。所需的环丙烷化加合物以中等收率（最高68％）获得，在温和条件下具有良好的对映选择性（67-93％ee）和出色的非对映选择性（> 95：5）。

  DOI：

  10.1021/jo400743b

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Cyclopropanation of Cinnamone Derivatives with Stabilized Sulfonium Ylides
  作者：Jing Wang、Xiaohua Liu、Shunxi Dong、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jo400743b

  日期：2013.6.21

  A simple chiral diamine catalyst 1h was successfully applied in the asymmetric cyclopropanation of cinnamone derivatives with stabilized sulfur ylides. The desired cyclopropanation adducts were obtained in moderate yields (up to 68%) with good enantioselectivities (67–93% ee) and excellent diastereoselectivities (>95:5) under mild conditions.

  一种简单的手性二胺催化剂1h成功地用于肉桂衍生物与稳定的硫磺化物的不对称环丙烷化反应中。所需的环丙烷化加合物以中等收率（最高68％）获得，在温和条件下具有良好的对映选择性（67-93％ee）和出色的非对映选择性（> 95：5）。