<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>methyltriphenylphosphonium bromide | 122253-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>methyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [4-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl-triphenylphosphanium;bromide；[4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 122253-42-3
• 化学式: Br*C₃₂H₂₈FNP
• 分子量: 556.457
• InChiKey: MHQXUYDTDDMUGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>methyltriphenylphosphonium bromide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (E)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 <2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>methyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• US4925852A
  申请人：——

  公开号：US4925852A

  公开（公告）日：1990-05-15
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 1. Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids
  作者：G. Beck、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、A. Bergmann、E. Granzer、H. Jendralla、B. Von Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a010

  日期：1990.1

  Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids 2-4 have been synthesized. Extensive exploration of structure-activity relationships led to several compounds exceeding the inhibitory activity of mevinolin (1b) on HMG-CoA reductase, both in vitro and in vivo. First clinical trials with 2i (HR 780) are in preparation.

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。