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phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1529807-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
TrocNH(-2d)[TMS(-3)][TMS(-4)][TMS(-6)]Glc(b)-SPh;2,2,2-trichloroethyl N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenylsulfanyl-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1529807-60-0
化学式
C24H42Cl3NO6SSi3
mdl
——
分子量
663.282
InChiKey
OGQACIYSRLWXQR-LMYCIYFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.26
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • One-pot synthesis of<scp>d</scp>-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    作者:Guillaume Despras、Dominique Urban、Boris Vauzeilles、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1039/c3cc48078j
    日期:——
    Combining triflic acid-catalyzed acetalation, benzylation, reductive ring opening of benzylidene acetal and glycosylation in one-pot transformations leads to a wide range of D-glucosamine building blocks for assembling oligomers.
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
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