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phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1529807-60-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
TrocNH(-2d)[TMS(-3)][TMS(-4)][TMS(-6)]Glc(b)-SPh;2,2,2-trichloroethyl N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenylsulfanyl-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
CAS
1529807-60-0
化学式
C
24
H
42
Cl
3
NO
6
SSi
3
mdl
——
分子量
663.282
InChiKey
OGQACIYSRLWXQR-LMYCIYFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.26
重原子数:
38
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
188583-24-6
C
15
H
18
Cl
3
NO
6
S
446.736
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
、
苯甲醛
在
三乙基硅烷
、
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到phenyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
One-pot synthesis of
d
-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
摘要:
将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
DOI:
10.1039/c3cc48078j
作为产物:
描述:
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
六甲基二硅氮烷
、
phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到phenyl 2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
One-pot synthesis of
d
-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
摘要:
将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
DOI:
10.1039/c3cc48078j
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文献信息
One-pot synthesis of<scp>d</scp>-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
作者:
Guillaume Despras、Dominique Urban、Boris Vauzeilles、Jean-Marie Beau
DOI:
10.1039/c3cc48078j
日期:
——
Combining triflic acid-catalyzed acetalation, benzylation, reductive ring opening of benzylidene acetal and glycosylation in one-pot transformations leads to a wide range of D-glucosamine building blocks for assembling oligomers.
将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
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