(Z)-10-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-decensaeure-pentafluorphenylester | 147918-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-10-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-decensaeure-pentafluorphenylester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (Z)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]dec-5-enoate
• CAS: 147918-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₆F₅NO₄
• 分子量: 451.434
• InChiKey: FSZLREXTMKSLSW-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-10-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-decensaeure-pentafluorphenylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 氮杂环十一碳-6-烯,(6Z)-
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 74.17h， 生成 (Z)-10-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-decensaeure-pentafluorphenylester
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160
  作者：Nowak, Wolfgang、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——