摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-dideutero-3-phenylpropane dithiolic acid | 1208609-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dideutero-3-phenylpropane dithiolic acid
英文别名
2,2-Dideuterio-3-phenylpropanedithioic acid
2,2-dideutero-3-phenylpropane dithiolic acid化学式
CAS
1208609-82-8
化学式
C9H10S2
mdl
——
分子量
184.295
InChiKey
JWUDANXWFVKRQT-RJSZUWSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳1,1,-d2-2-phenylethyl bromidemagnesiumcopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以23%的产率得到2,2-dideutero-3-phenylpropane dithiolic acid
    参考文献:
    名称:
    气相中碳负离子与二硫化碳之间形成的加合物的诊断碎片。联合实验和理论研究†
    摘要:
    选定的碳负离子会与 二硫化碳 在修改后 立法会离子阱质谱仪形成加合物,当被碰撞活化时,加合物会通过某些过程分解,该过程在某些情况下可识别原始碳负离子的结构。例如(ⅰ)C 6 H ^ 5 - + CS 2 →C 6 H ^ 5 CS 2 - →C 6 H ^ 5小号- + CS,发生通过一个3元环本位过渡状态,以及(ii)C之间的反应6 ħ 5 CH 2 -和CS 2给出了失去H成加合物2 S,而之间形成的加合物(S)ø-CH 3 Ç 6 ħ 5 -和CS 2失去ħ 2 S和CS。最后,它表明的C脱羧6 ħ 5 CH 2 CH 2 CO 2 -产生β苯乙基阴离子(的PhCH 2 CH 2 - ),以及与CS此热能化阴离子反应2形成C 6 ħ 5 CH 2 CH 2 CS 2 -其在通电时通过处理C片段特异性6 ħ 5CH 2 CH 2 CS 2 - →C 6 H ^ 5 CH 2 - CHC(S)SH→[(C
    DOI:
    10.1039/b916477d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diagnostic fragmentations of adducts formed between carbanions and carbon disulfide in the gas phase. A joint experimental and theoretical study
    作者:Micheal J. Maclean、Scott Walker、Tianfang Wang、Peter C. H. Eichinger、Patrick J. Sherman、John H. Bowie
    DOI:10.1039/b916477d
    日期:——
    react with carbon disulfide in a modified LCQ ion trap mass spectrometer to form adducts, which when collisionally activated, decompose by processes which in some cases identify the structures of the original carbanions. For example (i) C6H5− + CS2→ C6H5CS2−→ C6H5S− + CS, occurs through a 3-membered ring ipso transition state, and (ii) the reaction between C6H5CH2− and CS2 gives an adduct which loses
    选定的碳负离子会与 二硫化碳 在修改后 立法会离子阱质谱仪形成加合物,当被碰撞活化时,加合物会通过某些过程分解,该过程在某些情况下可识别原始碳负离子的结构。例如(ⅰ)C 6 H ^ 5 - + CS 2 →C 6 H ^ 5 CS 2 - →C 6 H ^ 5小号- + CS,发生通过一个3元环本位过渡状态,以及(ii)C之间的反应6 ħ 5 CH 2 -和CS 2给出了失去H成加合物2 S,而之间形成的加合物(S)ø-CH 3 Ç 6 ħ 5 -和CS 2失去ħ 2 S和CS。最后,它表明的C脱羧6 ħ 5 CH 2 CH 2 CO 2 -产生β苯乙基阴离子(的PhCH 2 CH 2 - ),以及与CS此热能化阴离子反应2形成C 6 ħ 5 CH 2 CH 2 CS 2 -其在通电时通过处理C片段特异性6 ħ 5CH 2 CH 2 CS 2 - →C 6 H ^ 5 CH 2 - CHC(S)SH→[(C
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐