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10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester | 147918-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester
英文别名
Methyl 10-hydroxydec-5-ynoate
10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester化学式
CAS
147918-15-8
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
UXSITOWFCCPHNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester 在 Lindlar's catalyst 氢气三甲基铝二甲羟胺盐酸盐 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ircinol A、Ircinal A 和 Manzamines A 和 D 的首次全合成
    摘要:
    1986 年,Higa、Jefford 和同事报道了从冲绳海岸附近收获的海绵中分离出一种结构新颖的多环生物碱 manzamine A, 1。 1 的独特结构由连接的 β-咔啉杂环组成在吡咯并[2,3-i]异喹啉骨架上含有八元和十三元环的新型五环二胺核。1 的细胞毒活性(IC50 = 0.07 µg/mL 对 P-388 小鼠白血病细胞)和独特的结构激发了相当多的兴趣和活性,针对 Manzamine A 的全合成,迄今为止尚未成功实现。
    DOI:
    10.1021/ja981303k
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 10-Hydroxy-5-decinsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160
    摘要:
    DOI:
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