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氮杂环十一碳-6-烯,(6Z)- | 126412-12-2

中文名称
氮杂环十一碳-6-烯,(6Z)-
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-Aza-6-cycloundecen
英文别名
6-(Z)-azacycloundecene;6(Z)-azacycloundecene;keramaphidin C;(6Z)-1-azacycloundec-6-ene
氮杂环十一碳-6-烯,(6Z)-化学式
CAS
126412-12-2
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
WJQHEQOBNCAXOE-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    230.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8644991d9b15f46615797d62d88e5b6c
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上下游信息

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文献信息

  • Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160
    作者:Nowak, Wolfgang、Gerlach, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • A total synthesis of manzamine c
    作者:Yasuhiro Torisawa、Akihiro Hashimoto、Masako Nakagawa、Tohru Hino
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)89018-3
    日期:——
  • Manzamine C congeners with modified azacyclic rings: Synthesis and biological evaluation
    作者:Yasuhiro Torisawa、Akihiro Hashimoto、Miwa Okouchi、Takamasa Iimori、Mieko Nagasawa、Tohru Hino、Masako Nakagawa
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00460-x
    日期:1996.11
    Manzamine C congeners with modified azacyclic rings were synthesized using a DPPA-promoted conjunction of the beta-carboline-1-acetate salt with various amines as a key reaction. A preliminary biological evaluation revealed that these analogues retained similar activities as Manzamine C. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • TORISAWA, YASUHIRO;HASHIMOTO, AKIHIRO;NAKAGAWA, MASAKO;HINO, TOHRU, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6549-6550
    作者:TORISAWA, YASUHIRO、HASHIMOTO, AKIHIRO、NAKAGAWA, MASAKO、HINO, TOHRU
    DOI:——
    日期:——
  • THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
    申请人:Siga Technologies, Inc.
    公开号:US20170121344A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.
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