3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine | 223668-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-[3-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)pyridin-4-yl]methanone
• CAS: 223668-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O
• 分子量: 298.732
• InChiKey: YRGRHBWJSIHHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到3-<3-<(dimethylamino)methyl>-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl>-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3- [3-[（二甲基氨基）-甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）吡啶的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  Wolff-Kishner还原3-氨基-4-（邻氯苯甲酰基）吡啶（3），得到3-氨基-4-（邻氯苄基）吡啶（5），其随后与原甲酸三乙酯反应，然后与乙酰肼反应生成1 -乙酰基-2- [ N- [4-（邻氯苄基）吡啶-3-基]甲酰亚胺基] hydr（7）。7 7的环化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（8），经琼斯氧化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）。3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）与福尔马林水溶液和二甲胺盐酸盐的曼尼克反应得到3- [3- [（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）-吡啶（10）。3- [3-[（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360130
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-2-formimidoyl>hydrazone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3- [3-[（二甲基氨基）-甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）吡啶的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  Wolff-Kishner还原3-氨基-4-（邻氯苯甲酰基）吡啶（3），得到3-氨基-4-（邻氯苄基）吡啶（5），其随后与原甲酸三乙酯反应，然后与乙酰肼反应生成1 -乙酰基-2- [ N- [4-（邻氯苄基）吡啶-3-基]甲酰亚胺基] hydr（7）。7 7的环化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（8），经琼斯氧化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）。3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）与福尔马林水溶液和二甲胺盐酸盐的曼尼克反应得到3- [3- [（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）-吡啶（10）。3- [3-[（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360130

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of 3-[3-[(dimethylamino)-methyl]-5-methyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-4-yl]-4-(<i>o</i>-chlorobenzoyl)pyridine
  作者：Vinod K. Arora、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/jhet.5570360130

  日期：1999.1

  Wolff-Kishner reduction of 3-amino-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine (3) afforded 3-amino-4-(o-chlorobenzyl)pyridine (5), which on subsequent reaction with triethyl orthoformate and then acetyl hydrazide yielded 1-acetyl-2-[N-[4-(o-chlorobenzyl)pyridin-3-yl]formimidoyl]hydrazone (7). Cyclization of hydrazone 7 gave 3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzyl)pyridine (8), which on Jones oxidation

  Wolff-Kishner还原3-氨基-4-（邻氯苯甲酰基）吡啶（3），得到3-氨基-4-（邻氯苄基）吡啶（5），其随后与原甲酸三乙酯反应，然后与乙酰肼反应生成1 -乙酰基-2- [ N- [4-（邻氯苄基）吡啶-3-基]甲酰亚胺基] hydr（7）。7 7的环化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（8），经琼斯氧化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）。3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）与福尔马林水溶液和二甲胺盐酸盐的曼尼克反应得到3- [3- [（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）-吡啶（10）。3- [3-[（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（