(1S,4R,5S,6S)-4,5-Bis(methoxymethoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-8-thione | 156487-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,5S,6S)-4,5-Bis(methoxymethoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-8-thione
• 英文别名: (3aS,4S,5R,7aS)-7a-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-bis(methoxymethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2-thione
• CAS: 156487-74-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈S
• 分子量: 414.477
• InChiKey: XZBSCGHUUYZIGE-WMEZAQDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S,6S)-4,5-Bis(methoxymethoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-8-thione 在 甲酸 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 丙酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-<(1R,4R)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-2-enyl>ethanal
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖开始手性合成（-）-半膜醇

  摘要：

  Sceletium生物碱，（-）-半膜醇1的手性合成已被描述；使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并且通过分子内的氨基汞化反应有效地构建了全氢吲哚骨架。

  DOI：

  10.1039/c39940000901
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside 在 palladium dihydroxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 204.5h， 生成 (1S,4R,5S,6S)-4,5-Bis(methoxymethoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereoselective total synthesis of (−)-mesembranol starting from D-glucose

  摘要：

  本文描述了斯凯莱蒂姆生物碱（-）-梅森布兰醇1的手性合成。1中的环己烷环是使用费里尔碳环化反应从D-葡萄糖制备的光学活性形式，并且1中第四碳的关键立体化学结构是通过环己烯醇衍生物14a的克莱森重排进行手性转移而构建的。1中的全氢化吲哚骨架是通过氨基烯烃18的分子内氨基汞化反应有效产生的。

  DOI：

  10.1039/a604365h

文献信息

• Chiral synthesis of (–)-mesembranol starting from<scp>D</scp>-glucose
  作者：Noritaka Chida、Kohji Sugihara、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1039/c39940000901

  日期：——

  The chiral synthesis of the Sceletium alkaloid, (–)-mesembranol 1 is described; the cyclohexane ring in 1 is prepared in an optically active form from D-glucose using Ferrier's carbocyclisation reaction and the perhydroindole skeleton is effectively constructed by an intramolecular aminomercuration reaction.

  Sceletium生物碱，（-）-半膜醇1的手性合成已被描述；使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并且通过分子内的氨基汞化反应有效地构建了全氢吲哚骨架。
• Chiral and stereoselective total synthesis of (−)-mesembranol starting from D-glucose
  作者：Noritaka Chida、Kohji Sugihara、Seiji Amano、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1039/a604365h

  日期：——

  A chiral synthesis of the Sceletium alkaloid (-)-mesembranol 1 is described. The cyclohexane ring in 1 is prepared in an optically active form from D-glucose using Ferrier’s carbocyclisation, and the critical stereochemistry of the quaternary carbon in 1 is constructed stereoselectively via chirality transfer by way of Claisen rearrangement of the cyclohexenol derivative 14a. The perhydroindole skeleton in 1 is effectively generated by intramolecular aminomercuriation of the amino-olefin 18.

  本文描述了斯凯莱蒂姆生物碱（-）-梅森布兰醇1的手性合成。1中的环己烷环是使用费里尔碳环化反应从D-葡萄糖制备的光学活性形式，并且1中第四碳的关键立体化学结构是通过环己烯醇衍生物14a的克莱森重排进行手性转移而构建的。1中的全氢化吲哚骨架是通过氨基烯烃18的分子内氨基汞化反应有效产生的。