methyl 3-[2-(methylamino)benzo[h]quinolin-3-yl]acrylate | 904664-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-(methylamino)benzo[h]quinolin-3-yl]acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(methylamino)benzo[h]quinolin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 904664-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: GWKHYUAEUXQZBY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(methylamino)benzo[h]quinolin-3-yl]acrylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到methyl benzo[g]naphtho[b][1,8]naphthyridin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸甲酯的有效合成

  摘要：

  甲基-3-（2-氯喹啉-3-基）丙烯酸酯5a-i与甲胺在乙腈中反应，得到甲基-3- [2-（甲基氨基）喹啉-3-基]丙烯酸酯6a-i。当这些之后，与Vilsmeier试剂反应时，它们以良好的产率提供了苯并[ b ] [1，8]萘啶-3-羧酸甲酯7a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430334
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-[2-(methylamino)benzo[h]quinolin-3-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸甲酯的有效合成

  摘要：

  甲基-3-（2-氯喹啉-3-基）丙烯酸酯5a-i与甲胺在乙腈中反应，得到甲基-3- [2-（甲基氨基）喹啉-3-基]丙烯酸酯6a-i。当这些之后，与Vilsmeier试剂反应时，它们以良好的产率提供了苯并[ b ] [1，8]萘啶-3-羧酸甲酯7a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430334

文献信息

• An efficient synthesis of benzo[<i>b</i>][1,8]naphthyridine-3-carboxylic methyl esters
  作者：V. Nithyadevi、S. P. Rajendran

  DOI：10.1002/jhet.5570430334

  日期：2006.5

  Methyl-3-(2-chloroquinolin-3-yl)acrylates 5a-i on reaction with methyl amine in acetonitrile yielded methyl-3-[2-(methylamino)quinolin-3-yl]acrylates 6a-i. When, these were followed by the reaction with the Vilsmeier reagent, they afforded methyl benzo[b][1,8]naphthyridin-3-carboxylate 7a-i in good yields.

  甲基-3-（2-氯喹啉-3-基）丙烯酸酯5a-i与甲胺在乙腈中反应，得到甲基-3- [2-（甲基氨基）喹啉-3-基]丙烯酸酯6a-i。当这些之后，与Vilsmeier试剂反应时，它们以良好的产率提供了苯并[ b ] [1，8]萘啶-3-羧酸甲酯7a-i。