5,5'-(phenylphosphiniden)bis[2-furancarboxaldehyd] | 444312-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5'-(phenylphosphiniden)bis[2-furancarboxaldehyd]
• 英文别名: 5-[(5-Formylfuran-2-yl)-phenylphosphanyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 444312-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₁O₄P
• 分子量: 298.235
• InChiKey: CVPLEYKTOXKCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(phenylphosphiniden)bis[2-furancarboxaldehyd] 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 5-t-butyl-16-phenyl-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulen(2.1.2.1)
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到5,5'-(phenylphosphiniden)bis[2-furancarboxaldehyd]
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6

文献信息

• 5,16-Dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Gottfried Märkl、Jürgen Amrhein、Thomas Stoiber、Ulrich Striebl、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00143-6

  日期：2002.3

  Several 5,16-dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 9 as possible precursors of aromatic 5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 8 are synthesized by cyclizing Wittig-reactions of the phosphane dialdehydes 15 with the bis-ylids of the phosphane-bisphosphoniumsalts 19.

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。