1,5-bis[o-(hydroxy)phenoxy]-2-hydroxymethyl-3-oxapentane | 209802-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis[o-(hydroxy)phenoxy]-2-hydroxymethyl-3-oxapentane
• 英文别名: 2-[2-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenoxy)propan-2-yl]oxyethoxy]phenol
• CAS: 209802-38-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: KOCUOPGZDLDMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[o-(hydroxy)phenoxy]-2-hydroxymethyl-3-oxapentane 在 potassium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 反应 16.5h， 生成 (6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydro-5,8,11,16,19,22-hexaoxa-dibenzo[a,j]cyclooctadecen-7-ylmethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 1,5-bis[o-(hydroxy)phenoxy]-2-hydroxymethyl-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204

文献信息

• Synthesis of new proton-ionizable dibenzocrown ethers
  作者：Jong Seung Kim、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570350204

  日期：1998.3

  dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, and dibenzo-21-crown-7 compounds with oxymethylacetoxy side arms is synthesized by reaction of the corresponding crown ether alcohols with potassium hydride and bromoacetic acid. Multi-step synthetic routes to the crown ether alcohol precursors are reported.

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。