1-Azaniumylcyclodecane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Azaniumylcyclodecane-1-carboxylate
• 化学式: C11H21NO2
• mdl: MFCD01318228
• 分子量: 199.29
• InChiKey: HETYBHVIUMMVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基环丁甲酸 、 环亮氨酸 、 1-氨基环庚烷甲酸 、 1-氨基-1-环辛烷羧酸 、 1-aminocyclononane-1-carboxylic acid 、 1-Azaniumylcyclodecane-1-carboxylate 、 2-甲基丙氨酸 、 2-氨基-2-乙基丁酸 、 二-n-丙基甘氨酸 、 2-amino-2-isopropyl-3-methylbutanoic acid 、 2,2-diisobutylglycine 、 5-氨基壬烷-5-羧酸 、 2-氨基-2,2-二环丙基乙酸 、 2-Amino-2,2-biscyclobutylacetic acid 、 2-氨基-2-苄基-3-苯基丙酸 生成 1-(Cbz-氨基)环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  Achiral amino acid acyl esters of ganciclovir and its derivatives

  摘要：

  化合物I的公式为##STR1## 其中X为氢、氯、氨基或羟基；R.sup.1是带有三级α-碳原子的非手性氨基酸酰基残基。优选的非手性氨基酸酰基残基具有以下公式##STR2## 其中每个R.sup.2为1至6个碳原子的烷基、3至5个碳原子的环烷基或苄基；或两个R.sup.2基团连接在一起形成具有3至9个碳原子的聚亚甲基基团，以及其药学上可接受的盐是具有改善吸收的抗病毒剂。还描述了制备化合物I的中间体。

  公开号：

  US05543414A1

文献信息

• SPIRO-FUSED CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3481828B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• US5543414A
  申请人：——

  公开号：US5543414A

  公开（公告）日：1996-08-06
• Achiral amino acid acyl esters of ganciclovir and its derivatives
  申请人：Syntex (USA) Inc.

  公开号：US05543414A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Compounds of the Formula I ##STR1## wherein X is hydrogen, chloro, amino or hydroxy; R.sup.1 is an achiral amino acid acyl residue with a tertiary .alpha.-carbon atom. Preferred achiral amino acid acyl residues have the formula ##STR2## wherein each R.sup.2 is alkyl with 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl with 3 to 5 carbon atoms, or benzyl; or the two R.sup.2 groups link together to form a polymethylene group with 3 to 9 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof are antiviral agents with improved absorption. Intermediates for the preparation of the compounds of Formula I are also described.

  化合物I的公式为##STR1## 其中X为氢、氯、氨基或羟基；R.sup.1是带有三级α-碳原子的非手性氨基酸酰基残基。优选的非手性氨基酸酰基残基具有以下公式##STR2## 其中每个R.sup.2为1至6个碳原子的烷基、3至5个碳原子的环烷基或苄基；或两个R.sup.2基团连接在一起形成具有3至9个碳原子的聚亚甲基基团，以及其药学上可接受的盐是具有改善吸收的抗病毒剂。还描述了制备化合物I的中间体。