5-氨基壬烷-5-羧酸 | 7597-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基壬烷-5-羧酸
• 中文别名: 二-丁基甘氨
• 英文名称: C^α,α-Di-n-butylglycin
• 英文别名: dibutylglycine；2,2-di-n-butylglycine；2-amino-2-butylhexanoic acid；Dibutylglycin；2-amino-2-n-butylhexanoic acid；5-Amino-nonan-carbonsaeure-(5)；2-Amino-2-butyl-hexansaeure；Amino-dibutyl-essigsaeure；2-butylnorleucine；2-Azaniumyl-2-butylhexanoate
• CAS: 7597-66-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD02092973
• 分子量: 187.282
• InChiKey: CAITYLFVJGDODP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303 °C
• 沸点：
  294.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基壬烷-5-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-butyl-2-((2-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GS-9688（Selgantolimod）作为有效的和选择性的口服Toll受体8激动剂的发现，用于治疗慢性乙型肝炎。

  摘要：

  Toll样受体8（TLR8）识别病原体衍生的单链RNA片段，以触发先天性和适应性免疫反应。慢性乙型肝炎（CHB）与机能障碍的免疫反应有关，因此选择性TLR8激动剂可能是一种有效的治疗选择。对双TLR7 / 8激动剂的基于结构的优化导致对选择性TLR8临床候选物（R）-2-（（2-氨基-7-氟吡啶并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）氨基的鉴定）-2-甲基己-1-醇（GS-9688，（R）-7）。在人外周血单核细胞（PBMC）中观察到强效TLR8激动作用（IL-12p40 EC 50 = 220 nM）和> 100倍TLR7选择性（IFN- αEC 50 > 50μM）。TLR8外部域：(R）-7复合物证实了TLR8结合以及与TLR8残基Asp545的直接配体相互作用。在临床前物种中，口服（R）-7具有良好的吸收性和较高的首过清除率。在用（R）-7刺激的PBMC培养基中处理的HBV感染的原代人

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00100
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-C^α,α-di-n-butylglycin 在 硫酸 作用下， 生成 5-氨基壬烷-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Felkin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 227, p. 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Nitrile-containing enzyme inhibitors and ruthenium complexes thereof
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US20140100173A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides nitrile-containing protease inhibitors caged to ruthenium compounds. The nitrile-caged ruthenium compounds provide inactivated inhibitors that can be delivered to surface or site for activation, for example, but exposure to light. The invention also provides methods for delivering protease inhibitors to subjects for the therapeutic treatment of conditions such as cancer.

  这项发明提供了与钌化合物结合的含腈基蛋白酶抑制剂。这些腈基蛋白酶抑制剂与钌化合物结合后形成失活的抑制剂，可以通过光照等方式被释放到表面或部位进行激活。该发明还提供了将蛋白酶抑制剂传递给受试者以治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061452A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。