4-acetyl-N-ethylbenzamide | 1192267-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-ethylbenzamide
• CAS: 1192267-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD24393423
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YDEMJKMRMBFKRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 对氯苯乙酮 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-acetyl-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的羰基化：扩大反应范围

  摘要：

  由于羰基中心原子有效地引入醛，酸，酯和酰胺中，羰基化反应在药物化学中越来越受到青睐。简单的芳基碘化物和溴化物的简便方法已得到很好的确立，现在需要开发改进的条件，以使反应扩展至反应性更强的底物，例如位阻化合物和芳基氯化物。空间位阻的化合物如2-碘-或2-溴米-xylenes可使用烷氧基氨基羰基化和被转换，而脱卤成为还原性羰基化的显著副反应。受阻较小的化合物（例如2-碘或溴甲苯）可以成功反应。更改PdCl 2 {Ph 2的芳基配体烷基的P（CH 2）3 PPh 2 }提高了氧化加成速率，但减慢了羰基插入步骤，因此大多数芳基溴化物的速率不会因这种变化而提高。诸如PdCl 2 {Cy 2 P（CH 2）3 PCy 2}为芳基氯化物的烷氧基和氨基羰基化提供更好的性能。然而，对于还原性羰基化而言，脱卤是显着的副反应。CO压力的增加导致催化中间体额外的CO配位并减慢了反应，而脱卤几乎没有受到影响，因此反

  DOI：

  10.1021/op800069w

文献信息

• [EN] PREPARATION OF ISOHEXIDE-3,6-DICARBALDEHYDES AND ISOHEXIDE-3,6-DIMETHANAMINES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ISOHEXIDE-3,6-DICARBALDÉHYDES ET D'ISOHEXIDE-3,6-DIMÉTHANAMINES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2017105985A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Methods for synthesizing isohexide-3,6-dicarbaldehydes and/or isohexide-3,6-dimethanamines from the dehydration products of sugar alcohols (isohexides) and corresponding derivatives are described. The methods involve initially converting the -OH moieties of an isohexide into triflates using triflic anhydride at low temperatures, followed by a carbon-centered nitrile-for-triflate substitution, forming crystalline isohexide-3,6-dinitriles. The isohexide-3,6-dinitriles are then reacted with a reducing agent, such as a metal hydride, in an anhydrous organic solvent at very low temperatures to generate isohexide-3,6-dicarbaldehydes. In a subsequent reductive animation, the isohexide-3,6-dicarbaldehydes are first converted into corresponding diimines, which can be isolated, or then reduced to isohexide-3,6-dimethanamines.

  本文介绍了从糖醇（异己糖）的脱水产物及其衍生物中合成异己糖-3,6-二醛和/或异己糖-3,6-二甲胺的方法。该方法首先使用三氟乙酸酐在低温下将异己糖的-OH官能团转化为三氟甲烷磺酰基，然后进行碳中心的腈-三氟甲烷磺酰基取代反应，形成晶体异己糖-3,6-二腈。然后在无水有机溶剂中，使用金属氢化物等还原剂在极低温度下将异己糖-3,6-二腈还原生成异己糖-3,6-二醛。在随后的还原氨基化反应中，异己糖-3,6-二醛首先被转化为相应的二亚胺，可以被分离出来，或者被进一步还原为异己糖-3,6-二甲胺。
• Composition, retardation plate, and liquid-crystal display device
  申请人：Li Yi

  公开号：US20080090027A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A composition comprising at least one liquid-crystal compound and a polymer having at least one group of the following formula (A) as the constitutive unit thereof: wherein Mp represents a trivalent linking group; L represents a single bond, or a bivalent linking group; X represents a substituted or unsubstituted functional group having a cyclic structure.
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• US7989037B2
  申请人：——

  公开号：US7989037B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US9738685B2
  申请人：——

  公开号：US9738685B2

  公开（公告）日：2017-08-22