(1-ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)methanol | 1321938-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)methanol
• 英文别名: (1-Ethyl-2,3-dihydroindol-2-yl)methanol
• CAS: 1321938-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LVVRQXRLIZRNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1-ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective indole-based prostaglandin D2 receptor antagonist

  摘要：

  A series of N-benzoyl-2-methylindole-3-acetic acids were synthesized and biologically evaluated as prostaglandin (PG) D-2 receptor antagonists. Some of the selected compounds significantly inhibited OVA-induced vascular permeability in guinea pig conjunctiva after oral dosing. Structure-activity relationship study is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.014

文献信息

• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic Spirohydantoin CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090176757A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 and R 6 are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：(其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2和R6如本文所述)，它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。
• 2-Guanidinomethyl-indoline; Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP0001546A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  2-Guanidinomethyl-indoline der allgemeinen Formel I worin R1 und R2 jeweils H oder Alkyl mit 1-6C-Atomen bedeuten, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze zeigen Wirkungen auf den Kreislauf, insbesondere blutdrucksenkende Wirkungen. Sie können z.B. hergestellt werden, indem man ein 2-Aminomethylindolin der allgemeinen Formel II worin R1 und R2 die bei Formel angegebene Bedeutung haben oder ein Säureadditionssalz einer solchen Verbindung mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III worin R3 H, R4 Alkyloxy, Alkylmercapto, 3,5-Dialkyl-1-pyrazolyl worin die Alkylgruppen jeweils 1 - 4 C-Atome haben oder NC-NH-oder R3 und R4 zusammen eine C-N-Bindung bedeuten, oder einem Säureadditionssalz einer solchen Verbindung umeetzt.

  通式 I 的 2-胍基甲基吲哚啉（其中 R1 和 R2 各为 H 或具有 1-6 个 C 原子的烷基）及其生理学上可接受的酸加成盐具有促进血液循环的作用，尤其是降血压作用。 例如，可通过通式 II 的 2-氨基甲基吲哚啉（其中 R1 和 R2 具有通式中给出的含义）或此类化合物的酸加成盐与通式 III 的化合物（其中 R3 为 H，R4 为烷氧基、烷基巯基、3,5-二烷基-1-吡唑基，其中烷基各具有 1-4 个 C 原子或为 NC-NH，或 R3 和 R4 合在一起为一个 C-N 键）或此类化合物的酸加成盐反应制备它们。
• US4260628A
  申请人：——

  公开号：US4260628A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US8071771B2
  申请人：——

  公开号：US8071771B2

  公开（公告）日：2011-12-06