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17-(2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)spiro[1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14(19),15,17-nonaene-13,9'-fluorene]

中文名称
——
中文别名
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英文名称
17-(2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)spiro[1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14(19),15,17-nonaene-13,9'-fluorene]
英文别名
17-(2,6-diphenylpyrimidin-4-yl)spiro[1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14(19),15,17-nonaene-13,9'-fluorene]
17-(2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)spiro[1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14(19),15,17-nonaene-13,9'-fluorene]化学式
CAS
——
化学式
C47H29N3
mdl
——
分子量
635.767
InChiKey
GUUYALLFKZQDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,6-二苯基嘧啶 、 spiro[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine]-7-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到17-(2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)spiro[1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14(19),15,17-nonaene-13,9'-fluorene]
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    公开号:
    EP2862862B1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2862862A1
    公开(公告)日:2015-04-22
    The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound and an organic electronic device comprising the same. The organic electronic device according to the present disclosure shows excellent characteristics in terms of efficiency, driving voltage and lifespan.
    本公开提供了一种含氮杂环化合物和由其构成的有机电子器件。根据本公开的有机电子器件在效率、驱动电压和寿命方面表现出优异的特性。
  • US9203033B2
    申请人:——
    公开号:US9203033B2
    公开(公告)日:2015-12-01
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