tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate | 1215120-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate
• CAS: 1215120-27-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: SZFPKXRXYGEOAZ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 CH₃O₄S^(1-)*C₅₆H₇₉ClF₆N₃O₇Ru⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  带有螯合羧酸盐配体的钌催化剂：在水中的复分解反应中的应用

  摘要：

  报道了由在催化剂分子中包含表面活性剂片段的亚烷基钌构成的新型催化体系。闭环复分解反应和交叉复分解反应在室温下的纯净水中，空气中有效进行，而无需添加外部表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.009