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Tert-butyl 2-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene}acetate | 956596-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene}acetate
英文别名
tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
Tert-butyl 2-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene}acetate化学式
CAS
956596-79-5
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
VCPACAWLIBEWSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 2-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene}acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (4-oxo-cyclohexyl)-ethanoic acid tert-butyl ester 、 Tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
    摘要:
    这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后,保护基可以被去除,并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
    公开号:
    US20070265243A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
    摘要:
    这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后,保护基可以被去除,并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
    公开号:
    US20070265243A1
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文献信息

  • US8110678B2
    申请人:——
    公开号:US8110678B2
    公开(公告)日:2012-02-07
  • US8470958B1
    申请人:——
    公开号:US8470958B1
    公开(公告)日:2013-06-25
  • Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
    申请人:Turos Edward
    公开号:US20070265243A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    This invention is the design and synthesis of a caprolactone monomer which bears a pendant protected carboxyl group. This monomer has been copolymerized with caprolactone in varying ratios. After polymerization, the protecting group can be removed and an antibiotic can be attached as a new pendant group. The bioactivity of the antibiotic-bound poly(caprolactone) polymer is described.
    这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后,保护基可以被去除,并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
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