5-甲氧基-3-氧代-戊腈 | 97820-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-3-氧代-戊腈
• 英文名称: 5-methoxy-3-oxo-pentanenitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-3-oxopentanenitrile
• CAS: 97820-87-6
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: TVARHUSTHBTMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-氧代-戊腈 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(2-Methoxy-ethyl)-1,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物（72-149），并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明，3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3235
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸甲酯 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到5-甲氧基-3-氧代-戊腈
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途

  摘要：

  本发明公开的二氢吡啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物：其中，R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基；R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基；或者，R2与R3形成并环；R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R3与R2或R4形成并环；R4选自氢、烷基、取代烷基；或者，R4与R3或R5形成并环；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式（I）的化合物制备方法、含有该通式（I）的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。

  公开号：

  CN103467481B

文献信息

• [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010094405A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20120035409A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• Bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08759341B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的双环和三环吲哚取代的1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• Oxazolyl-substituted diazaheterocycles
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0129928A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Compounds of the formula:- wherein Z is -COCO-, COS, COCHOH, or CH2XCH2; X is 0 or NR3; one of R1 and R2 is a substituted oxazolyl group and other is a defined hydrocarbyl group. The preparation of such compounds, their use as herbicides and herbicidal compositions containing them.

  式中 Z 为 -COCO-、COS、COCHOH 或 CH2XCH2；X 为 0 或 NR3；R1 和 R2 中的一个为取代的噁唑基，另一个为确定的烃基。 这类化合物的制备、用作除草剂以及含有它们的除草组合物。
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、SATO, +

  DOI：——

  日期：——