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(2-carbamoylphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 501942-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-carbamoylphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
英文别名
2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzamide
(2-carbamoylphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone化学式
CAS
501942-41-2
化学式
C15H12ClNO3
mdl
——
分子量
289.718
InChiKey
DLEHIYPDUWSBCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-carbamoylphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone三乙基硅烷 、 aluminium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dihydrobenzoheterocycles through Al(OTf)3-Mediated Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation
    摘要:
    A facile and versatile synthesis of dihydrobenzoheterocycles via Al(OTf)(3)-mediated cascade cyclization and ionic hydrogenation has been developed. The reaction is applicable to a wide range of substrates with various functional groups to afford the corresponding products in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo501824z
  • 作为产物:
    描述:
    2'-溴-4-氯苯乙酮水杨酰胺potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2-carbamoylphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
    参考文献:
    名称:
    Botios; Naguib; Osman, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 5, p. 565 - 578
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Botios; Naguib; Osman, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 5, p. 565 - 578
    作者:Botios、Naguib、Osman
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Dihydrobenzoheterocycles through Al(OTf)<sub>3</sub>-Mediated Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation
    作者:Yulin Tian、Xiaojian Wang、Qiong Xiao、Chenbin Sun、Dali Yin
    DOI:10.1021/jo501824z
    日期:2014.10.17
    A facile and versatile synthesis of dihydrobenzoheterocycles via Al(OTf)(3)-mediated cascade cyclization and ionic hydrogenation has been developed. The reaction is applicable to a wide range of substrates with various functional groups to afford the corresponding products in good yields.
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