5-isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole
• 英文别名: 5-Isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole；tributyl-(5-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)stannane
• 化学式: C₁₈H₃₅NSSn
• 分子量: 416.259
• InChiKey: CRYWHMLKSDVFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole 、 (R)-8-bromo-6-((1-cyclobutylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)-benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 氟化钾，无水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.08h， 以to afford (R)-6-((1-cyclobutylethyl)amino)-8-(5-isopropylthiazol-2-yl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile as yellow solid的产率得到(R)-6-((1-cyclobutylethyl)amino)-8-(5-isopropylthiazol-2-yl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-2-溴噻唑 、 lithium;butane 、 三丁基氯化锡 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to afford 5-isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole as yellow oil which的产率得到5-isopropyl-2-(tributylstannyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。