lithium;butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium;butane
• 化学式: C4H9Li
• mdl: MFCD00009414
• 分子量: 64.1
• InChiKey: DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 中毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;butane 、 tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)-2-oxoethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 甲基三苯基溴化膦 ice 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give title compound (84 mg, 0.133 mmol, 30.4% yield) as light yellow foam solid的产率得到tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)allyloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 、 碘 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 lithium;butane 、 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3-氨基吡啶，其化学式为其中B1、B2和R1至R6的定义如说明书和权利要求书中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150152058A1

文献信息

• Method for inhibition of HIV related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05593993A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.

  本发明揭示了使用硫脲衍生物化合物或其盐治疗艾滋病，抑制HIV及其相关病毒的复制，以及使用这些化合物的配方。此外，还揭示了新的硫脲衍生物化合物。
• Spiro compounds as perfuming ingredients
  申请人：——

  公开号：US20040072721A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to the perfumery industry. It concerns more particularly an alcohol, ester, ether or ketone derivative having a spiro-type skeleton, the latter being substituted by short alkyl groups. The invention also relates to the use of the invention compounds as perfuming ingredients, able to impart a woody and/or aromatic, as well as to the perfumed articles or perfuming compositions comprising as active ingredient a compound of formula (I).

  本发明涉及香料工业。它更具体地涉及一种具有螺环骨架的醇、酯、醚或酮衍生物，后者被短链烷基取代。本发明还涉及将发明化合物用作香料成分的用途，能够赋予木质和/或芳香味，以及包含公式(I)化合物作为活性成分的香味物品或香料组合物。
• Anti-tumor compounds, pharmaceutical compositions, methods for
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US05599820A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention is directed to novel taxanes useful as chemotherapeutic agents or their precursors. Processes for preparing the novel taxanes include coupling reactions, in the presence of a base, of baccatin of formula (III) or (IV) ##STR1## with .beta.-lactams of formula (V). ##STR2## The invention also provides pharmaceutical compositions including the novel taxanes and methods for treatment of certain cancers with these new compounds.

  本发明涉及作为化疗药物或其前体的新型紫杉醇。制备新型紫杉醇的过程包括在碱的存在下，将化学式（III）或（IV）的巴卡丁与化学式（V）的β-内酰胺进行偶联反应。本发明还提供包括新型紫杉醇的药物组合物以及使用这些新化合物治疗某些癌症的方法。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Pyridinyl-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04925857A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  N-[(alkylamino)alkyl]-4,5-diaryl-1H-pyrazole-1-acetamides, wherein at least one of the aryl substituents is a pyridine, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic acid with an appropriate diamine.

  至少一个芳基取代基为吡啶基的N-[(烷基氨基)烷基]-4,5-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺类化合物，可用于治疗哺乳动物的心律失常，其制备方法为将吡唑-1-乙酸较低烷基酯与适当的二胺反应。