2-quinolin-2-ylindole | 52191-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-quinolin-2-ylindole
• 英文别名: 2-(1H-indol-2-yl)quinolone；2-Indol-2-yl-chinolin；2,2'-Indolyl-chinolin；2-(2-quinolyl)indole；2-indol-2-yl-quinoline；indolyl-quinoline；Hquin；2-(1H-Indol-2-yl)quinoline
• CAS: 52191-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: QLPPJQFZENAKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-quinolin-2-ylindole 、 硫酸二甲酯 在 xylene 作用下， 生成 2-indol-2-yl-1-methyl-quinolinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Takano, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 417,425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-quinolin-2-yl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 3-甲氧基丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到2-quinolin-2-ylindole
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲氧基丙胺加成-消除对N-叔丁氧羰基（Boc）保护的官能化杂芳烃的脱保护

  摘要：

  描述了通过建议的添加/消除机理将3-甲氧基丙胺用作各种N- Boc保护的杂芳烃的温和脱保护剂。本文报道了方法开发，对各种杂芳烃的应用，包括吲哚，1,2-吲唑，1,2-吡唑和相关衍生物，十倍放大反应以及初步机理假设的实验评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901811

文献信息

• Orally active salts with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20020072526A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to orally active salts of compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• Neutral cuprous complexes as ratiometric oxygen gas sensors
  作者：Xiaohui Liu、Wei Sun、Luyi Zou、Zhiyuan Xie、Xiao Li、Canzhong Lu、Lixiang Wang、Yanxiang Cheng

  DOI：10.1039/c1dt11777g

  日期：——

  Four neutral mononuclear Cu(I) complexes, [Cu(pyin)(PPh3)2] (1a), [Cu(pyin)(DPEphos)] (1b), [Cu(quin)(PPh3)2] (2a) and [Cu(quin)(DPEphos)] (2b) (Hpyin = 2-(2-pyridyl)indole, Hquin = 2-(2-quinolyl)indole and DPEphos = bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether) have been synthesized. X-Ray crystal structure analysis revealed that the central Cu(I) ion in all complexes is in a distorted tetrahedral coordination

  四种中性单核Cu（I）配合物[Cu（pyin）（PPh 3）2 ]（1a），[Cu（pyin）（DPEphos）]（1b），[Cu（quin）（PPh 3）2 ]（2a）和[Cu（quin）（DPEphos）]（2b）（Hpyin =2-（2-吡啶基）吲哚，Hquin = 2-（2-喹啉基）吲哚 和DPEphos = 双（2-（二苯基膦基）苯基）醚）已合成。X射线晶体结构分析表明，所有配合物中的中心Cu（I）离子处于扭曲的四面体配位环境中。所有这四个络合物分别在371、363、413和402 nm处显示典型的金属-配体电荷转移（MLCT）吸收带。由于三重态-三重态an灭，没有观察到任何固态复合物的发射。但是，当分散在刚性基质（例如PMMA）或冷冻的CH 2 Cl 2中时，配合物显示出异常的双重发射，源自配体内电荷转移（ILCT）和MLCT跃迁。这些中性络合物中Cu（I）/ Cu（II）的氧化电位约为0
• Peptoid compounds
  申请人：Bremner John

  公开号：US20050043509A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新型肽酸类化合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组合物。
• Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related
  申请人：Sepracor, Inc.

  公开号：US06103905A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacteria microorganisms. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms.

  本发明提供抑制细菌微生物生长的方法和制药制剂。此外，本发明还提供杀死细菌微生物的方法和制药制剂。
• Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US06376670B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacterial microorganisms, via a non-lytic mechanism. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms, via a non-lytic mechanism.

  本发明提供了一种通过非裂解机制抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。此外，本发明还提供了一种通过非裂解机制杀死细菌微生物的方法和药物制剂。