5-甲氧基-4-嘧啶甲腈 | 114969-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-4-嘧啶甲腈
• 中文别名: 4-氰基-5-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 5-methoxypyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 114969-64-1
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: RWMFHPHWGAKDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-4-嘧啶甲腈 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Cyano-5-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD
  [FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS

  摘要：

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。

  公开号：

  WO2020256544A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (9CI)-5-甲氧基嘧啶 1-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到5-甲氧基-4-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Fragment-Based Discovery of Novel Potent Sepiapterin Reductase Inhibitors
  作者：Jo Alen、Markus Schade、Markus Wagener、Frank Christian、Sonja Nordhoff、Beatrix Merla、Torsten R. Dunkern、Gregor Bahrenberg、Paul Ratcliffe

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00218

  日期：2019.7.11

  Here we used 19F NMR fragment screening for the discovery of novel, ligand-efficient SPR inhibitors. We report the crystal structures of six chemically diverse inhibitors complexed with SPR, identifying relevant interactions and binding modes in the sepiapterin pocket. Exploration of our initial fragment screening hit led to double-digit nanomolar inhibitors of SPR with excellent ligand efficiency.

  在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为，Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里，我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的，配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构，确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。
• YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、SAGI, MATAICHI

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE TRIFLUORMETHYLPYRIMIDINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3046911A1

  公开（公告）日：2016-07-27
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE TRIFLUORMETHYLPYRIMIDINONE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND USE THEREOF<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDONES SUBSTITUÉS PAR UN RADICAL HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015036560A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, heterocyclisch substituierte 6-(Trifluormethyl)pyrimidin- 4(3H)-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären, renalen, entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen.