7,7-dimethyl-6-hydroxyhepta-2,4-dienone | 143603-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-6-hydroxyhepta-2,4-dienone
• 英文别名: 6-Hydroxy-7,7-dimethyl-2,4-cycloheptadien-1-one；6-hydroxy-7,7-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 143603-02-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: CPFGVIXFBIUVFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-Methoxy-7,7-dimethyl-cyclohepta-2,4-dienone	143603-11-6	C10H14O2	166.22
  ——	Acetic acid 7,7-dimethyl-6-oxo-cyclohepta-2,4-dienyl ester	143603-13-8	C11H14O3	194.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-6-hydroxyhepta-2,4-dienone 在 四丁基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-Methoxy-2,2-dimethyl-cyclohepta-3,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮中的1,5-氢易变

  摘要：

  已经制备了不可烯醇化的6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮，包括螺[4.6]和螺[5.6]带环的衍生物，并显示在室温下可分子内重排成5-环庚-1,3-二酮。即使在−18°C下也是如此。在溶剂DMSO中加速了重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92664-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 哌啶 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到7,7-dimethyl-6-hydroxyhepta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  不可烯化的6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮的合成

  摘要：

  具有与羰基相邻的季中心的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones 3已用四氯化锆/哌啶转化为6-羟基-2,4-环庚二烯-1-ones 1（1：1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89850-1

文献信息

• Synthesis of nonenolizable 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones
  作者：Ingo Stohrer、H.Martin R. Hoffmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89850-1

  日期：1992.1

  8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones 3 with a quaternary centre adjacent to the carbonyl group have been converted into 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones 1 with zirconium tetrachloride/piperidine (1:1).

  具有与羰基相邻的季中心的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones 3已用四氯化锆/哌啶转化为6-羟基-2,4-环庚二烯-1-ones 1（1：1）。
• The facile 1,5-hydrogen shift in 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones
  作者：Ulrike Eggert、Ingo Stohrer、H.Martin R. Hoffmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92664-9

  日期：1992.6

  Nonenolizable 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones, including spiro[4.6] and spiro[5.6] annulated derivatives, have been prepared and shown to rearrange intramolecularly into 5-cyclohepten-1,3-diones at room temperature and even at −18°C. The rearrangement is accelerated in solvent DMSO.

  已经制备了不可烯醇化的6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮，包括螺[4.6]和螺[5.6]带环的衍生物，并显示在室温下可分子内重排成5-环庚-1,3-二酮。即使在−18°C下也是如此。在溶剂DMSO中加速了重排。