Isonicotinic acid [1-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Isonicotinic acid [1-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: N-[[3-(2-oxochromen-3-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅O₃
• 分子量: 435.442
• InChiKey: OCPYBZGBRIAQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Isonicotinic acid [1-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-{4-[3-acetyl-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  异烟肼衍生物的简便合成-1- [2-（3-芳基（杂芳基）-1-苯基-1H-吡唑-4-基）-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-3（2 H）-基]乙酮

  摘要：

  一种简便有效的超声辅助方法已使异烟肼hydr在环境温度下环化为2，5-二ishetaryloxadiazolines。乙酸酐与恶二唑啉的N-酰化反应一起有助于分子内氧化环化反应。合成的1- [2-（1-苯基-1 H-吡唑-4-基）-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-3（2 H）-基]乙炔是如果以良好的产率分离，则光谱数据支持所提出的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02708-2
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到Isonicotinic acid [1-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 4-formylpyrazole N-acylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02580517