4-[(5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 872611-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[5-methyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)furan-2-carbonyl]amino]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 872611-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 334.332
• InChiKey: HEKPAZHFLGMWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 4,5-Diamino-2-methyl-3(2H)-pyridazinone 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid [3-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DISUBSTITUTED PYRAZOLES AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) OR AURORA KINASE OR GLYCOGEN SYNTHASE 3 (GSK-3) INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLES 3,4-DISUBSTITUTES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINES DEPENDANTES (CDK), OU DE KINASES AURORA OU DE GLYCOGENE SYNTASES 3 (GSK-3)

  摘要：

  本发明提供式(I)的化合物；或其盐、溶剂化物或N-氧化物；其中：Rq选自基团(a)、(b)和(c)；星号表示与吡唑环的连接点；X为N或CR5；X'为NR4'、O、S或S(O)；A为键或-(CH2)m-(B)n-；B为C=O、NRg(C=O)或O(C=O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代；m为0、1或2；n为0或1；R0为氢，或与存在的NRg一起形成基团-(CH2)p-，其中p为2至4；R1至R6b如说明书中所定义。式(I)的化合物作为CDK、aurora和GSK-3激酶的抑制剂，对于治疗或预防由所述激酶介导的疾病，如癌症，具有用途。

  公开号：

  WO2006003440A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 resultant precipitate 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 4-[(5-Methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid as a cream solid (5.70 g)的产率得到4-[(5-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carbonyl)-amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted Pyrazoles as Cyclin Dependent Kinases (Cdk) or Aurora Kinase or Glycogen Synthase 3 (Gsk-3) Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；或其盐、溶剂或N-氧化物；其中：Rq选择自组（a）、（b）和（c）；星号表示与吡唑环的连接点；X为N或CR5；X″为NR4；O、S或S（O）；A为键或—（CH2）m—（B）n—；B为C═O、NRg（C═O）或O（C═O），其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；m为0、1或2；n为0或1；R0为氢或与NRg一起，形成—（CH2）p—基团，其中p为2至4；R1至R6如描述中所定义。式（I）的化合物具有作为CDK、极光激酶和GSK-3激酶抑制剂的活性，可用于治疗或预防由该激酶介导的癌症等疾病。

  公开号：

  US20080004270A1

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED PYRAZOLES AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) OR AURORA KINASE OR GLYCOGEN SYNTHASE 3 (GSK-3) INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1781653A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED PYRAZOLES AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) OR AURORA KINASE OR GLYCOGEN SYNTHASE 3 (GSK-3) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3,4-DISUBSTITUTES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINES DEPENDANTES (CDK), OU DE KINASES AURORA OU DE GLYCOGENE SYNTASES 3 (GSK-3)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2006003440A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of the formula (I); or salts or solvates or N-oxides thereof; wherein: Rq is selected from groups (a), (b) and (c); the asterisk denoting the point of attachment to the pyrazole ring; X is N or CR5; X' is NR4', O, S or S(O); A is a bond or -(CH2)m-(B)n-; B is C=O, NRg(C=O) or O(C=O) wherein Rg is hydrogen or C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkoxy; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; R0 is hydrogen or, together with NRg when present, forms a group -(CH2)p- wherein p is 2 to 4; and R1 to R6b are as defined in the description. Compounds of the formula (I) have activity as inhibitors of CDK, aurora and GSK-3 kinases are useful in treating or preventing diseases such as cancers that are mediated by the said kinases.

  本发明提供式(I)的化合物；或其盐、溶剂化物或N-氧化物；其中：Rq选自基团(a)、(b)和(c)；星号表示与吡唑环的连接点；X为N或CR5；X'为NR4'、O、S或S(O)；A为键或-(CH2)m-(B)n-；B为C=O、NRg(C=O)或O(C=O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代；m为0、1或2；n为0或1；R0为氢，或与存在的NRg一起形成基团-(CH2)p-，其中p为2至4；R1至R6b如说明书中所定义。式(I)的化合物作为CDK、aurora和GSK-3激酶的抑制剂，对于治疗或预防由所述激酶介导的疾病，如癌症，具有用途。
• 3,4-Disubstituted Pyrazoles as Cyclin Dependent Kinases (Cdk) or Aurora Kinase or Glycogen Synthase 3 (Gsk-3) Inhibitors
  申请人：Gill Liam Adrian

  公开号：US20080004270A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention provides compounds of the formula (I); or salts or solvates or N-oxides thereof; wherein: R q is selected from groups (a), (b) and (c); the asterisk denoting the point of attachment to the pyrazole ring; X is N or CR 5 ; X″ is NR 4 ; O, S or S(O); A is a bond or —(CH 2 ) m —(B) n —; B is C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; R 0 is hydrogen or, together with NR g when present, forms a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 to 4; and R 1 to R 6b are as defined in the description. Compounds of the formula (I) have activity as inhibitors of CDK, aurora and GSK-3 kinases are useful in treating or preventing diseases such as cancers that are mediated by the said kinases.

  本发明提供了式（I）的化合物；或其盐、溶剂或N-氧化物；其中：Rq选择自组（a）、（b）和（c）；星号表示与吡唑环的连接点；X为N或CR5；X″为NR4；O、S或S（O）；A为键或—（CH2）m—（B）n—；B为C═O、NRg（C═O）或O（C═O），其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；m为0、1或2；n为0或1；R0为氢或与NRg一起，形成—（CH2）p—基团，其中p为2至4；R1至R6如描述中所定义。式（I）的化合物具有作为CDK、极光激酶和GSK-3激酶抑制剂的活性，可用于治疗或预防由该激酶介导的癌症等疾病。