5-甲氧基-4-甲基嘧啶 | 19175-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-4-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-methoxy-4-methypyrimidine
• 英文别名: 5-Methoxy-4-methyl-pyrimidin；5-Methoxy-4-methylpyrimidine
• CAS: 19175-07-6
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: QRCLRYUFPQUEPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-4-甲基嘧啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-甲氧基-4-甲基-2-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 反应 20.0h， 以43%的产率得到5-甲氧基-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• WNT SIGNALING INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160168125A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n 1A represents 0 or 1; n 2A and n 3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R OA represents optionally substituted aryl or the like; R 2A represents a hydrogen atom or the like; R 3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X 1A , X 2A , X 3A and X 4A each represent CH or the like; Y 1A represents CH 2 or the like; Y 2A represents N or the like; and L A represents CH 2 or the like).

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示 或类似物）。
• BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120225844A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及双环三唑和吡唑内酰胺、其衍生物和相关化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Wnt SIGNALING INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3028703A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n1A represents 0 or 1; n2A and n3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R0A represents optionally substituted aryl or the like; R2A represents a hydrogen atom or the like; R3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X1A, X2A, X3A and X4A each represent CH or the like; Y1A represents CH2 or the like; Y2A represents N or the like; and LA represents CH2 or the like) .

  提供了一种 Wnt 信号转导抑制剂，其活性成分包括下式（IA）代表的融合环杂环化合物或其药学上可接受的盐等： (其中，n1A 代表 0 或 1；n2A 和 n3A 可以相同或不同，且各自代表 1 或 2；R0A 代表任选取代的芳基或类似物；R2A 代表氢原子或类似物；R3A 代表任选取代的芳族杂环基团或类似物；X1A、X2A、X3A 和 X4A 各自代表 CH 或类似物；Y1A 代表 CH2 或类似物；Y2A 代表 N 或类似物；以及 LA 代表 或类似物）。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11437591B2

  公开（公告）日：2022-09-06

  The present invention includes novel transition metal complexes with 1,2,4-triazine derivatives as ligands. The materials may be useful as emitter materials in organic electroluminescence device to improve the performance.

  本发明包括以 1,2,4-三嗪衍生物为配体的新型过渡金属配合物。这些材料可用作有机电致发光器件的发射极材料，从而提高其性能。