2-(2-thioxopyridin-1(2H)-yl)-1-phenylethanone | 61657-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-thioxopyridin-1(2H)-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-ethanone；1-Phenacyl-1H-pyridin-2-thion；Ethanone, 1-phenyl-2-(2-thioxo-1(2H)-pyridinyl)-；1-phenyl-2-(2-sulfanylidenepyridin-1-yl)ethanone
• CAS: 61657-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: MYAJCBBCCFDNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thioxopyridin-1(2H)-yl)-1-phenylethanone 生成 2-Phenyl-thiazolo<3,2-a>pyridinium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-芳基噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐的合成及降血糖活性。

  摘要：

  通过已知方法制备一系列取代的2-芳基噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐（1a-q），并在禁食48小时的大鼠中测试其降血糖活性。两种化合物，即2-苯基噻唑-和8-甲基-2-吩噻唑[3,2-a]吡啶鎓高氯酸（1a和1q）在此筛选中显示出一致的降血糖活性，表明降血糖需要高度的结构特异性活动。在较高剂量下，1a和1q的降血糖活性与肝甘油三酸酯水平升高有关。

  DOI：

  10.1021/jm00203a019
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyloxazolo<3,2-a>pyridinium perchlorate 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(2-thioxopyridin-1(2H)-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Hetarenes with a bridge nitrogen atom. 6. Ambident properties of the oxazolo[3,2-a]pyridinium nucleus in reactions with nucleophiles: Prediction and experiment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253115

文献信息

• Pauls,H.; Kroehnke,F., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3653 - 3660
  作者：Pauls,H.、Kroehnke,F.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of α-Halo Ketones with 2-Pyridinethiol¹
  作者：Carl Djerassi、George R. Pettit

  DOI：10.1021/ja01646a057

  日期：1954.9
• Synthesis and chemistry of thiazolo[3,2-a]pyridinium compounds
  作者：Charles K. Bradsher、John E. Boliek

  DOI：10.1021/jo01283a011

  日期：1967.8
• BLANK B.; DITULLIO N. W.; KROG A. J.; SAUNDERS H. L., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 5, 489-492
  作者：BLANK B.、 DITULLIO N. W.、 KROG A. J.、 SAUNDERS H. L.

  DOI：——

  日期：——